我是遗传性皮肤淀粉样变皮肤病,其它方面还算正常

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我是遗传性皮肤淀粉样变皮肤病,其它方面还算正常我是遗传性皮肤淀粉样变皮肤病,我的家族奶奶.父亲.我.我儿子都有此皮肤病,而且越往下代越严重!我们都是从小就痒,10岁左右皮肤开始长出半球状颗粒,且色素沉着渐渐变黑,先是四肢,然后蔓延全身,特别我的儿子和妹妹的女儿很严重!我儿子二十四岁从未恋爱过,只因皮肤病折磨的我们痛不欲生!无数次想四人同时服毒***!确面对时又下不了手!切盼各位好心专家伸出您们的援手救救我们!我给您们磕头致谢!
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张猛 山东省立医院儿科 三级甲等
擅长:儿科
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问题分析: 目前来讲,所谓根除的方法是达不到的,但是缓解症状,减轻对生活的影响的对症治疗还是可以治疗的。根据对药物的反应情况,应1-2周有效。
意见建议:皮肤淀粉样变病不易治愈,主要是局部用药。建议就诊根据病情确定方案。
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范会君 威县人民医院内科 二级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 皮肤淀粉样变病不易治愈,主要是局部用药。建议就诊根据病情确定方案。
意见建议:您好淀粉样变系指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病。与代谢障碍有关,多考虑为遗传性疾病。单纯皮肤淀粉样变不会危机生命,没什麽大的危险,只是治疗效果差
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张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见:你好,应保持积极乐观心态的。可给予抗组胺药物口服普鲁卡因静脉点滴、皮质类固醇激素局部注射或外用。注意避免抓挠。
相关问答

皮肤淀粉样变是由淀粉样蛋白物质沉积于皮肤所致。淀粉样蛋白是一种球蛋白和粘多糖复合物,因为它3类似淀粉的化学反应如碘反应而得名,但是跟淀粉一点关系也没有,有专家提出了这个疾病属常染色体显性遗传,有些病例血中脂质和蛋白质异常,故认为与代谢障碍有关。有一些病人也有家族病史,而男性多于女性,多见于青壮年,可迁延数年或数十年。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

淀粉样变皮肤病一般指皮肤淀粉样变病。皮肤淀粉样变病可能与遗传、环境等原因有关,需要及时处理。具体分析如下:
1.遗传:部分皮肤淀粉样变病具有一定的家族聚集性,患者可能有家族遗传病史,能够在家族中发现其他患者,需要定期筛查。
2.环境:如果长期生活在潮湿环境内或者紫外线较为强烈,出现皮肤淀粉样变病的概率一般会更高。建议平时注意防晒,比如外出戴帽子、打伞,同时经常开窗通风。
此外,这种情况还可能是慢性炎症、梅毒等导致的,需要积极就医。若属于结节型皮肤淀粉样变,可以选择皮肤磨削术进行治疗。该方法是采用磨头磨削表皮和真皮浅层,使胶原纤维和弹性纤维重新排布,从而达到治疗的目的。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

遗传性皮肤病通常都是罕见病,极少有常见病,但也有例外,包括寻常性鱼鳞病、多发性咖啡斑。
鱼鳞病的类型较多,其中有一种寻常性鱼鳞病,是比较常见的遗传性皮肤病,患病率较高。多发性咖啡斑也就是1期神经纤维瘤病,也是一种遗传性皮肤病,发病率较高,相对较常见。
皮肤病很少有遗传的,如果使遗传性皮肤病,通常使较为罕见的,且治疗难度较大,需要长期接受治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

遗传性皮肤病有以下几种,对应治疗方式有差异:
1.寻常型鱼鳞病,可以服用维生素A软胶囊、维生素E胶囊、尿素维E乳膏、氧化锌硼酸软膏等。
2.普通型牛皮癣,多基因显性遗传是常见的,严重的可以服用雷公藤多苷片、环孢素软胶囊、卡泊三醇搽剂、丙酸氟替卡松乳膏等。
3.特应性皮炎,可外用黑豆馏油,同时服用盐酸左西替利嗪口服液。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

平时勤洗澡、洗衣,清洗鞋袜保证身体干净卫生。穿宽松透气的鞋这样可以预防脚气,每天用清水清洗洗私处和身体其他部位可预防皮肤病,因为干净卫生病菌才不会有机会进入的。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

不能确定是过敏,注意是否有瘙痒等异常症状,如果没有出现瘙痒,不能确定是过敏,有可能是皮肤炎症导致。可以到医院皮肤科做一下检查,如果确诊是皮肤细菌感染,可以外用软膏治疗,另外可以口服或注射消炎药治疗,注意皮肤卫生,不要吃辛辣的。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。
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