通常来说，儿童心肌致密化不全不能自行自愈。
心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病，因主要累及左心室，也常被称为左室过度小梁形成或左室心肌致密化不全，其具体发病机制尚不十分清楚，多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致，这可能与基因变异有关，而儿童存在心肌致密化不全的情况，通常不能自行自愈。
一般情况下，心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下：
心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病，其病因不明，可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关，但也不是百分百的。50%的病人有家族病史，而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。
左心肌致密化不全，一般不会出现明显的症状。
通常情况下，大多数人到了中年就会出现这种情况，其表现为：
1.心律失常。左心肌致密化不全会引起局部肌束的不规则，从而引起各种心律失常。
2.出现左心衰的情况。左心力衰竭是由左心肌致密化不全引起的。
3.第三类是血栓栓塞，通常需要使用药物及时治疗，来改善症状。
一般来说，部分心肌致密化不全应当通过以下方式治疗。具体分析如下：
局部心肌致密化不全是一种先天的疾病，如果出现了心律不齐的临床表现，可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如果出现了心衰的情况，可以遵医嘱服用利尿药和强心药进行治疗。若有其它的心脏异常，则必须进行外科手术。
日常生活中，家长应当在出门时给宝宝戴好口罩，尽量避免带小儿到人员密集的场所。
肺部致密影不能排除恶性肿瘤可能。需要结合临床增强CT检查看看，如果临床疾病性质还是不能确定，可能需要穿刺细胞学检查。目前临床医生应该会要求的进一步确定检查，可以按照医生的建议结合临床积极检查治疗。
心室肌致密化不全可能是以下原因引起的：
1.遗传因素：儿童的心肌细胞的致密是X连锁隐性遗传学)，而成年人则是常染色体显性遗传学。而与先天性心脏病相关的心肌组织，则发现了与其相关的基因变异，即在染色体上有一个与其相关的基因。
2.继发性原因：除其它的先天性心脏病外，还伴有心肌细胞密度不完全。窦状隙的持续性是指伴有左室或右室的复杂性心脏病，以及先天性的冠心病，从而引起心室肌致密化不全。
