治疗：曾在石家庄二院、三院治疗，效果不好。最近的一次在05年中国人民解放军总医院（301医院）治疗，黄旭升教授初步诊断为肌营养不良（家族中并没有遗传病史）。开出的药物为肌劲胶囊，建议加强锻炼。 检查：做过肌电图、常规生化、微生物科、血检、肌肉组织化学检查等检测，其中除肌电图、肌肉组织化学检查等检测外均正常。 肌电图，结果显示肌源性受损。 肌肉组织化学检查等检测，结果显示HE：除可鉴别小圆形肌纤维外，其余均为增生的结缔组织；未见肌纤维变性、坏死及吞噬。没有肌纤维肥大。核内移不显。未发现炎性细胞浸润及包涵体。小血管形态正常。
1、请问可以手术治疗吗？ 2、您能给一些治疗建议吗？ 3、能否预约您的门诊进行治疗？
单纯肌酸激酶升高，或转氨酶高，易误诊为肝损害；进行性肢体无力，常见肢带型肌营养不良所致的肢体无力，表现为蹲起、上肢上举费力；亦可表现为肌肉疼痛，检查后可发现其肌酸激酶升高，且伴有基因突变。
肌营养不良疾属于遗传性的疾病，现在是很难进行治疗的，没有什么特效的治疗办法，进行性肌营养不良病人在治疗上，首先要有良好的心理素质，不能是惧怕，其二就是在医疗、医学、运动体育、中医中药方面进行指导，正确的认识自己的疾病，正确对待疾病。
是不会好的。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等。
遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。
能用。中医早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。眼肌型多治以健脾益气升提，全身型贵在脾肾双补，肌无力危象则应回阳救逆定喘。
骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点。目前临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏、骨骼系统,确定之后还得积极配合治疗,延缓并且进展。
