医生回答共9条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李陈
医师
淮南市第一人民医院外科
三级甲等
擅长:骨科,糖尿病,擅长血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化闭塞症...
已帮助用户: 3677
问题分析: 您好,蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的。所以男的患病较多。
意见建议:这要看您孩子的性别了,女孩的得病机会较小,男孩的较大,希望能帮助您,祝您健康。
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石斌豪
天津市第二人民医院内科
三级甲等
擅长:
已帮助用户: 1631
问题分析: 有可能遗传,但是是不显性遗传,男孩得的机率大于女孩。
意见建议:注意饮食,注意休息,密切观察,临产一月前可通过药物预防,具体听医嘱
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张海翔
医师
山东省平邑医院整形美容
二级甲等
擅长:美容
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问题分析: 您好,目前分析认为,如果母亲为纯合子患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因。如果父亲为患者,母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因。如果母亲为杂合子,父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基因。
意见建议:因此,对于肯定携带者,主张预防性用药,对于50%机会携带者,可以考虑预防性用药,但最好是通过产前诊断明确。
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陈耀恒
医师
河北省邢台威县贺营乡卫生院儿科
一级甲等
擅长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
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指导意见:蚕豆病,此病可以遗传给下一代,规律是,父亲患病,可以传给女儿,不传给儿子,母亲患病,可以将病传给约半数女儿和儿子
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赵丽亚
河北省邢台市威县柳疃卫生院外科
一级甲等
擅长:泌尿外科
已帮助用户: 6181
问题分析: 蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,而儿子则有可能患病。。
意见建议:请根据患者想要得到的帮助,提女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的。所以男的患病较多供合理化指导意见,答非所问、敷衍、无意义回复,将会被通报!
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刘斌
医师
四川省荣县长山镇人民村卫生站内科
一级丙等
擅长:内科、消化内科
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问题分析: 你好!蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。
意见建议:G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传,以前认为是X连锁隐性遗传,后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病,表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病,就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲遗传得到;女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来。
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孟庆瑞
医师
河南省南阳市卧龙区安皋镇连庄村卫生所内科
一级
擅长:急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡
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问题分析: 蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的。所以男的患病较多。
意见建议:定期进行产前检查,适当运动,睡眠充足,保持心情愉悦,不吃辛辣刺激性食品。
郭贝
医师
保密内科
擅长:高血压、糖尿病
已帮助用户: 1122
问题分析: 遗传的概率与父母的基因类型有关,如果不知道母方基因类型的话无法判断得病概率。
意见建议:蚕豆病患者禁食:珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,保婴丹蚕豆等。
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钟佩
宜春学院内科
擅长:妇科疾病,糖尿病,高血压,心血管疾病等
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问题分析: G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女,都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现,即外显率不是 100%,这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的,正如G6PD缺乏症一样,因属于X连锁,群体中出现外显不全现象,称X连锁不完全显性遗传
意见建议:遗传概率还是挺大的,这种事只要碰到了就是100%,所以该生孩子还是得生,加上蚕豆病也不是很难办