肺间质纤维化的症状有咳嗽，胸闷等。肺间质纤维化的主要表现为：
1，肺间质纤维化最常见的表现就是干咳和胸闷。咳嗽、胸闷的情况也会随着病情的发展而加重。
2，也有可能伴有肺外的症状，也有可能伴有关节痛、皮疹等。
3，肺间质纤维化的病人，会出现慢性呼吸衰竭、慢性肺源性心脏病、水肿等症状。也有可能是由于胃肠道淤血等原因造成的，造成腹胀和消化功能的紊乱。
普通纤维化和肺间质纤维化在影像学上表现为纤维增殖灶，普通纤维化往往局限在某一部位，有可能是炎症修复之后留下的病灶，例如患者曾经有肺结核或者其他肺部感染，治疗之后吸收不完全就会在影像学上表现出来。而肺间质纤维化是因为免疫系统发病引起的，可能在一些职业的人群之间多发，具体的发病原因因人而异，需要寻找病因来对症治疗。
双肺间质纤维化即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。如果范围广，就可能导致肺功能降低，出现缺氧和呼吸困难等。
肺间质纤维化晚期症状有呼吸衰竭、不同程度的咳嗽等。具体症状有：
1、呼吸衰竭：血液中的氧水平很低，CO2水平在正常或低于正常状态。
2、咳嗽程度不同：晚期病人容易发生肺部感染，咳嗽、发烧等。
3、进行性呼吸困难：初期表现为活动后呼吸困难，随着病情的发展，会有一定的活动量限制，有时会出现呼吸困难、咳嗽、喘憋等症状。晚期病人会有更多的疼痛。
肺间质纤维化是一系列病的统称，其分类有很多种。分为原发和继发两种。主要是活动性呼吸困难，呈渐进性加重的趋势，常常有干咳，有全身不适，乏力和体重减轻，部分还会发热。也可见到杵状指，即手指关节变粗，在晚期会出现口唇发绀，面部及上肢水肿、心慌、胸闷、胸痛肺动脉高压和右心功能不全。
肺间质纤维化是不能够完全恢复的，肺间质纤维化性疾病，大多是由于自身免疫系统异常导致，一旦确诊后需要规律口服糖皮质激素或免疫抑制剂类药物治疗，虽然药物可以逐渐减量至小剂量维持，但完全停药的病人相对较少。
