格林-巴利综合症有哪些脑神经麻痹有声音弱、吞咽困难等症状。
首先是声音弱，吞咽困难，进食时咳嗽，容易误食，20%的儿童伴有周围性面瘫，少数儿童伴有视盘水肿，视力不佳，言外肌受影响的几率很小，但也有少部分儿童在发病初期会出现动眼神经的严重受累，并有一些症状。临床上主要表现为灼烧感、麻木、刺痛、不适感，感觉丧失比较轻微，呈手套状，少数病人会出现肌痛，以腓肠肌为最常见。
对于本病的具体发病病因没有研究清楚，研究资料显示部分病例发病与空肠弯曲菌的感染有关。其中以腹泻发病的患者其空肠弯曲菌的感染率达到85%。此外本病还可能与巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、肝炎病毒、EB病毒等感染有关。
格林巴利综合征，为急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病，其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力.营养神经，激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
格林巴利综合症症状表现常为四肢远端对称性无力，很快加重，并向近端发展，或自近端开始向远端发展，涉及躯干和脑神经。可以有感觉障碍，某些疼痛可很明显，肌肉可有压痛。
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪，多是从下肢开始，逐渐向上肢发展，以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史，病人成急性或亚急性发病，多数可完全恢复，少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。患者典型的化验检查为脑脊液检查，典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常，称为蛋白细胞分离现象。
是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
