请问我们婚检查了没遗传病,怀孕2个月查也没有,怎么4个...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
请问我们婚检查了没遗传病,怀孕2个月查也没有,怎么4个月的是侯去查,母体有遗传病?会是什么遗传病?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
覃佐岸 昆明医科大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:高血压、心脏病及相关内科疾病
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问题分析: 你好,妊娠16-18周做的的是唐氏筛查,就是21-三体综合征。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
意见建议:妊娠16-18周做的的是唐氏筛查,就是21-三体综合征。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
相关问答

问题分析:您好,请问怀孕多少周?孕早期和中期有没有做过产前筛查和产前诊断?孕期筛查和诊断一般都是有时间限制的,最迟不能超过孕24周,孕晚期是无法检查的。
指导建议:根据您的情况,建议最好能去产前诊断中心检查,查明具体情况,再进一步分析判断。

苏文副主任医师妇产科兰州市七里河区人民医院
擅长:妇科常见病 :阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,妇科内分泌疾病等,产科常规检查及合并症等

有一部分的遗传疾病是可以治疗的,只要及时控制就不会有问题,不过具体还要看是什么病。基因缺陷造成的遗传病是没有药物可以治疗的。治疗遗传病最根本的方法是修改突变的基因恢复丧失细,器官或组织的功能。基因治疗对精准修复的要求很高要将一个基因插入到一个碱基对数量庞大的基因组中精准度和困难程度可想而知。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

会影响因为遗传病的几率是很大的,遗传病的类型比较多,通常是由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,有的是先天性,有的是后天形成的,常染色体显性遗传病是不适合要小孩的。是需要在怀孕后进行优生优育检查的。为杜绝遗传病传给孩子,不要自然生育。如果一定要生孩子,可以做供卵或者供精试管婴儿,用别人的精子或卵子来避免遗传病。怀孕后可以进行如染色体或基因方面的检查,确定一下这种致病基因是否携带。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

主要看一看具体的检查项目,有些遗传病是包括隐性的,都可以查出来,但是有些携带者是查不出来的,如果担心胎儿有遗传疾病,可以做专业的基因检测,现在经检测的水平分别非常发达,所以的大多数的遗传疾病都是可以通过基因检测排除的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。