遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，说明这种疾病是由隐性基因来控制的，也就是常染色体隐性遗传病，多与近亲结婚有关。
问题分析：你好，很多染色体异常的话都会导致人体危害的。
意见建议：你好，这提示孩子出生后有可能是异常的，有可能有智力障碍。
常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。
常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。
边缘性脑炎大多数不是遗传疾病。
有可能是细菌或是病毒感染引起的，会使孩子恶心呕吐和发烧，还会伴随头晕头痛，严重时会嗜睡和全身癫痫，可以在医生指导下使用抗病毒和抗感染以及营养脑神经药物治疗，能够控制病情发展。治疗期间病情没有减轻或是加重，要及时住院观察治疗。
平时要适量吃含蛋白质和维生素较高食物增加自身免疫力和抵抗力，有利于病情治疗，还可以减少并发症，有利于身心健康。
