运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。
运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤，通常有肌肉无力的症状，如肌肉萎缩，肌肉跳动。在发病初期，一般表现为手指的动作迟缓、无力，然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时，肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙，出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高，同时伴有腱反射，病理征阳性等，不会有排尿的功能障碍，也不会有感觉障碍。
病情分析： 运动神经元患者常感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。如果出现疾病的症状建议到医院检查确诊，以免耽误疾病的治疗。
意见建议：运动神经元病患者的病情建议选对疗法，及时治疗，以免延误病情。可以中西医方法治疗，纯中药治疗配合仪器治疗方法，使药物能准确达到病灶，提高治疗效果。希望能帮到您，祝病人早日康复。
副肿瘤感觉神经元病是一种亚急性疾病，主要表现为肢体的疼痛、麻木或感觉异常，同时还会有自主神经功能障碍，后期还会伴有感觉性共济失调、假性肢体徐动症，从而导致走路困难。
1、副肿瘤的感觉神经细胞病变多为亚急性。
2、先兆是肢体远端或两侧不对称的疼痛、麻木或感觉异常，几天后（典型的情况是几个星期后），症状会影响到四肢远端、躯干和脸部，主要表现为四肢的对称性、不同程度的感觉减退或丧失，以深感觉障碍为主，下肢比上肢重，腱反射消失，肌力也比较正。
3、便秘、干燥综合征、瞳孔光反射消失、体位性低血压等自主神经功能障碍。
神经元蜡样脂褐质沉积症患者需要长期间歇性治疗，目前尚无确切特效药物，临床常用药物包括左乙拉西坦、磷酸半胱氨酸、环孢素等。
1、左乙拉西坦：左乙拉西坦、托吡酯可能有较好的疗效，左乙拉西坦为吡拉西坦的类似物，是一种具有全新抗癫痫作用机制的新型抗癫痫药物，口服吸收迅速完全，副作用较少。
2、磷酸半胱氨酸：磷酸半胱氨酸为一种水解酶抑制剂能够清除溶酶体蜡样脂，防止再贮积和细胞凋亡。
3、环孢素：环孢素属于强效免疫抑制剂的一种，国外研究显示应用免疫抑制剂使部分患者神经元炎性反应和免疫球蛋白沉积减少，同时明显提高运动能力，但合并其他严重感染者禁用。
指导意见：1 您好；运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
运动神经元病早期症状有单手或双手的小肌肉萎缩、无力，随后前臂、上臂及肩胛带肌群也出现萎缩和无力。进行性延髓麻痹，主要表现为发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。
