先天性婴儿肛门闭锁生殖器畸形原因

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以往诊断治疗经过及效果:我和老婆2002年结婚,因工作家庭等一些因素,于2007年怀孕,2008年8月10号产下一婴儿,结果是先天性肛门畸形 先天性生殖器畸形,因手术几乎没法救治,最后放弃治疗,小孩活了92小时,胎儿产前检查多次各项数据和指标都报告正常,现在我们都和难过,和困惑,我们都没有遗传史,不太清楚是何问题导致引起,现在提到孩子的话题就伤心,提到再生育都怕,不晓得如何是好!如果要继续进行生子决定我们也不太清楚要注意什么事项,我们均在校教书的高中老师!!希望专家们能给我们一些意见和建议!!也给我们传授一下生理知识!
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吕日旭 医师 山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科皮肤科 一级甲等
擅长:皮肤
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指导意见:外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。
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腹腔镜微创技术:应用于小儿肛门闭锁手术,可以避免瘘管残留及处理瘘管时留下金属碳夹。或腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术,腹腔镜肛门成形术。根据病情选择不同的方法。

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擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

婴儿先天性肛门闭锁可以进行治疗,但只能通过手术治疗。此外,肛门闭锁分为几种类型。具体应该据当时检查的医生来判断。因此,医生应该积极配合治疗。这种疾病是畸形中最常见的疾病,所以不必感到太悲伤。

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一经诊断,根据情况选择行手术治疗。低位型合并直肠舟状窝瘘、直肠皮肤瘘、肛门狭窄和瘘管较粗着可先行扩肛,扩张器逐渐加大以保证正常排便,待6-12个月后根据情况决定采取肛门移位或成形术。或低位无肛未合并瘘管者或者瘘管极细无法维持排便排气者,可行会阴肛门成形术。

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先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。

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对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主。低位锁肛:常规消毒,不用局麻也可,只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈。或肛门直肠狭窄:对肛门直肠狭窄的新生儿,不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症。

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根据MRI的临床分类制定不同的手术方案,对中位无肛常规采用Pena手术后矢状入路,对高位无肛盲端距肛窝距离小于3.5-4.0cm无瘘3.5cm,有瘘4.0cm采用Pena手术,大于此距离采用腹腔镜辅助手术,95-98%的患儿均采用一期手术,充分利用电刺激及纤维外科技术,不仅避免了开腹的巨大创伤,而且保证了新直肠能准确通过括约肌中心,达到了最佳排便功能。

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