肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。
重症肌无力是自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头的地质发生病变，不能正常的传递功能。目前重症肌无力并不能完全治疗好，而且病情容易反复，需要长期的药物维持，患有这种疾病一般需要终身口服激素类药物控制。
问题分析：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
意见建议：患者的治疗是很重要的，但是首先患者要知道肌无力的抗原为乙酰胆碱受体，致病性抗体是乙酰胆碱抗体，靶细胞为乙酰胆碱受体，这种发病机制，有利于患者的疾病治疗。了解了肌无力的发病机制之后就可以很好的理解治疗的原因了，患者要根据自身的情况去选择治疗的类型，那样才对病情更加有好处，才能在把疾病的治疗达到最优化。
最好不要生孩子，因为在妊娠期间有可能使病情加重、另外治疗重症肌无力服用的药物对胚胎发育也有可能影响，及时接受治疗最好去神经内科和妇产科两个科室的门诊就诊。
儿童重症肌无力能治好，重症肌无力是一种免疫性疾病，激素治疗是治疗重症肌无力的常用方法。免疫抑制剂，但使用免疫抑制剂一段时间后，如半年左右，当重症肌无力患者病情没有明显改善时，重症肌无力病人需要停止使用这种激素。只要及早采取适当的治疗，就不会太难治好重症肌无力。
眼肌无力的症状有视力模糊、眼球转动不灵活、斜视、眼皮下垂等。
患者出现了眼肌无力，这是眼睛重症肌无力的一个表现，眼肌型重症肌无力主要会表现眼部肌无力，它的症状会让患者出现眼皮下垂，患者就会出现多次的眨眼，而且也会导致眼球颤动、视网模糊看不清，不仅会影响患者的眼睛健康，也会影响到正常的生活。
患者在日常生活中一定要保持用眼习惯和饮食习惯，还要时刻的观察自己眼部出现的症状，避免疾病发生，要做到早发现早治疗。
