病情分析：iga肾病不会遗传
意见建议：一般肾炎不遗传的，只有少量的肾炎遗传，例如ALPORT综合症，薄基膜肾病和 先天性肾病综合症还有法布里病肾损害，囊性肾脏病。在人群里面比重较小。iga肾炎穿刺病理确诊的话，是不遗传的，可以根据个人的症状来进行治疗为好的。
绝大多数肾病是不遗传的，只有非常少数的几种不是非常常见的肾病，具有遗传倾向，比如染色体显性多囊肾病、Alport综合征等。而常见的各种类型肾病，比如原发性肾小球肾炎，是不能通过遗传获得。
病情分析： 你好，患上iga肾病遗传的几率很小，但是有IGA肾病的夫妻也是需要注意的。不遗传性小不代表没有危害。如果IGA的母体病情不稳定，就会影响胎儿的健康，所以在此建议最好是在病情稳定的时候选择受孕。而且在怀孕期间要多加注意，定期的检查是很有必要的。
意见建议：iga肾病患者还要远离感染，不要滥用药物，远离过度劳累等等，抓紧时间舒缓工作的压力，维持良好的生活态度，有病抓紧时间治愈。
病情分析： 肾病，除了多囊肾之外，基本上都不属于遗传病。但肾病的易感性是有遗传倾向的。说白了，就是有一定几率遗传，但不一定发病。
意见建议：平时注意控制，防止感染，发烧等诱发因数，如果万一发病，则积极治疗。如果已发展到尿毒症，则血液透析治疗。
病情分析： 生活中引发IgA肾病的原因有很多，如：反复发炎、扁桃体炎、感冒等，这就造成了人体的肾脏固有细胞造成损伤。对于患者朋友应该多加的注意IgA肾病的患者的系膜区域有细胞基质的局灶性或弥漫性扩张，肾小球系膜细胞和基质的扩张绝非IgA肾病所特有，在许多其他肾脏疾病中也都可观察到上述改变，这些疾病包括糖尿病肾病，局灶性节段性肾小球硬化以及许多与系膜性疾病相关的肾小球损害。其中对于IgA肾病患者的肾小球的病变类型多种多样，包括轻微病变、系膜增生性病变、局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变以及硬化性病变等，多数病例以弥漫性系膜增殖为典型改变，包括系膜细胞增生及系膜基质增加。
意见建议： 以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。
病情分析： 从IGA肾病的发病机制来看，IGA肾病是不会遗传的。IGA肾病的原因十分复杂，，遗传可能是IGA肾病的原因之一，但并不是唯一的原因。IGA肾病蛋白尿，多预示着肾脏固有细胞受损害，这时，保护肾脏功能很重要。以大量蛋白尿为主要临床表现的IGA肾病，虽然从病因上来说不能独立为一组特征性病案，但在临床上确有单独表现为蛋白尿的IGA肾病病情资料，其治疗相对于单纯血尿的IGA肾病患者较困难。近年研究证实，蛋白尿促进IGA肾病的进展。伴有大量蛋白尿的动物模型，蛋白尿上调细胞外基质蛋白和TGF-β的编码基因，同时肾脏蛋白酶的抑制因子表达增加;蛋白尿的程度与肾间质炎症、单核巨噬细胞浸润相关。IGA肾病蛋白尿血尿会遗传吗?之前的治疗之所以没有效果，主要是由于治疗没有针对肾脏的病理损伤，而是仅仅对症消蛋白和潜血。虽然短时间内可能会有效果，但是一旦遇到感染等，蛋白尿和潜血会再次出现。对此，我院疗法，可从根本上修复肾脏病理损伤，逐步改善肾功能
意见建议： 以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。
