指端肥大症的主要表现以下几个方面：
1.手足变的候大面貌丑陋，头痛疲乏，腰酸背痛，鞋帽变小，手套变小，经常更换。
2.症状发展明显，面部增厚、额部多皱褶、嘴唇增厚、耳鼻变大、舌大、厚、音调低沉，由于头骨的变化，面部变大，下巴变大，手指粗壮、短小，手背宽广。
3.乐基神经肌肉系统，不能安静，易怒，头痛，失眠，肌肉酸痛，前额和双侧颞部偏头痛。
4.若是出现心血管系统病变。指端肥大症患者心脏明显增大，其比例大于其它脏器增大。长期的是肢端肥大症会导致心肌肥大，心脏扩大，同时心脏收缩功能下降，心电图常显示电轴左偏，传导阻滞心律失常。
肢端肥大症的临床表现有以下几个方面：
1、外观变化：以下颚凸起即所谓的地包天、兜齿、颧骨凸起、面目难看、肌肤粗糙、手心、足心多汗；
2、呼吸系统：呼吸困难，呼噜剧烈，睡眠时间较长，但睡眠不足，容易发生低氧，长期缺氧；
3、心血管系统：心脏肥大，心律失常，心衰；
4、关节炎；
5、内分泌方面的疾病，比如，糖尿病等。
肢端肥大症可能会出现以下症状：
1、最先表现为手足变的厚大、面貌丑陋、头痛、乏力、腰酸背痛，常有鞋帽手套变小。
2、症状发展明显有典型的面貌皮肤增厚、增粗，额部多褶皱、嘴唇增厚、耳鼻长大、舌大而厚、音调低沉，头部骨骼变化如脸部增长、下颌增大的表现，手指、足趾粗而短，手背、足背厚而宽。
3、神经肌肉表现主要为不能安静、易怒、暴躁、头痛、失眠、肌肉酸痛，头痛以额部和双侧颞部为主。
一般情况下，肢端肥大症性心肌病可以采取药物治疗、手术等方式进行治疗，缓解相关症状。具体内容如下：
1.药物治疗：肢端肥大症性心肌病的患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用多巴胺受体激动剂、生长激素受体拮抗剂、生长抑素类似物等药物进行治疗。
2.手术：如果情况严重，患者还可以及时前往正规医院，在医生指导下通过经蝶窦外科手术切除术和心脏移植术进行治疗。
肢端肥大症，主要是由于垂体生长激素细胞腺瘤或者增生，分泌过多的生长激素，引起人体软组织、骨垢或者内脏增生肥大，导致内分泌的紊乱。如果是在青春期以前，骨垢尚未融合，可以表现为巨人症。如果发生在青春期后，骨垢已经完全闭合，可能导致肢端肥大症。肢端肥大症的患者，可能会出现胰岛素抵抗，出现继发性糖尿病的情况。患者可能发现鞋帽变小，面容改变，出现牙齿稀疏，前额、颧骨的增大，从而就诊发现本病。
肢端肥大症能恢复容貌。
肢端肥大症是由于GH过度生成而导致的一种罕见的疾病，临床呈慢性进展，主要表现为软弱乏力，通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前，会导致巨人症，若发生在青春期之后，则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长，手足增大，皮肤增厚，颜面粗糙。而如心脏肥大、高血压、恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到。
