肥厚性心肌病的分型方法是梗阻型、隐匿型梗阻型、无梗阻。
梗阻型是在精神放松、肌肉松弛、无劳力活动时，压力阶差超过30mmHg；第二类为隐性阻塞，在锻炼后会产生超过30mmHg的压阶差；第三种是无阻塞，任何一种情况下，都不会产生超过30mmHg的压阶差。根据梗阻的部位，可以分为四种：二尖瓣水平的梗阻、左心室中部梗阻、心尖梗阻、右心室流出道梗阻。肥厚型心肌病患者有明显的不对称心室肌肥厚现象。
肥厚性心肌病是一类由于肌小节蛋白编码基因或遗传病因不明的，以心室非对称性肥厚为特征的心脏疾病。常用的治疗方法包括药物治疗、手术治疗，治疗时需要遵循个体化的原则，制定恰当的治疗方案。
患者可以在医生指导下使用华法林、螺内酯等药物进行治疗。也可以通过外科室间隔切除术、酒精室间隔消融术等方式进行治疗。
症状较轻者可参加轻体力工作，避免持重、屏气、剧烈运动。
肥厚性心肌病一般指的是肥厚型心肌病。通常情况下，肥厚型心肌病心电图表现是左心室肥大、ST-T的改变，常在胸前导联会出现巨大的倒置T波。具体情况分析如下：
肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降，临床上，肥厚型心肌病患者做心电图检查时，最常见的表现就是左心室肥大、ST-T的改变，常在胸前导联会出现巨大的倒置T波。
指导意见：一个是遗传：一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关，一个是内分泌紊乱，嗜铬细胞瘤会造成这种情况，。
肥厚性心肌病一般主要表现有呼吸困难、晕厥、心绞痛等症状。
肥厚性心肌病是一种原发性心肌病，检查时能够在心尖、胸骨左等部位，或者在第三、四肋间听得到粗糙的、收缩期的喷射样杂音。肥厚性心肌病发病一般可呈家族性或者散发性。大多数患者治愈后效果比较好，但如果患者出现左室流出道的梗阻，那会增加发生猝死的可能性。
出现不适时建议及时就医。
一般情况下，肥厚性心肌病首选β受体阻断剂比如美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛。
此外，也可以用非二氢吡啶类钙拮抗剂以及ACEI或ARB类的药物来治疗。尔等，通过负性肌力及减慢心率作用，增加心脏回心血量，如果梗阻型肥厚型心肌病合并有心律失常，易导致猝死或卒中，可以加用抗凝药如利伐沙斑等。禁用硝酸甘油及洋地黄类药物。
