双胞胎是有必要做无创的。
除了年龄大于35岁的女性，双胞胎是高危怀孕，并且双胞胎妊娠做羊水穿刺风险高，也不容易判断到底是穿刺到羊膜囊，因此是有必要做无创的。一般会利用无创DNA判断胎儿是否出现了染色体畸形现象，此外，在此期间孕妇一定要养成良好的作息习惯，不要吃生冷辛辣刺激性食物，保持充足的睡眠，不要使身体劳累。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
指导意见：你好，25岁，21-三体综合征低风险，如果你没有其他的染色体疾病的高危因素，超声检查也未见异常，可以继续观察。
如果是nt结果是正常的，也是要再次进行四维彩超和唐氏筛查的，因为NT只是看是否有高危因素，不能确诊孩子是否有发育畸形的可能，所以在怀孕16到20周之间，做羊水穿刺或者无创DNA，排除孩子先天发育畸形的可能。无创DNA是准确性最高的筛查方法，筛出率90%以上。
指导意见：你好从你的描述看你做的早期的唐氏筛查有一项稍微高一点。你如果不想做羊水穿刺或者是无创的检查的话可以做一个中期的唐氏筛查再看看。
问题分析：你好，35岁以上含35岁，属于高龄，不能做唐氏筛查，可以做无创DNA检测，能够早发现染色体异常疾病如21-三体综合征，即先天愚型。
意见建议：你好，大夫建议做无创DNA，做不做在个人，不强制。做好孕期检查，注意适当增加营养，注意均衡饮食。
