问题分析：你好！重症肌无力为神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，病因有自身免疫、胸腺异常（60%-70%为胸腺增生，10%为胸腺瘤）、遗传因素等。常见临床表现：未一侧或双侧，或左右交替出现上睑下垂，咀嚼、吞咽困难，构音不清，说话多鼻音，眼外肌、延髓肌、表情肌、颈肌和四肢肌都无力等。
意见建议：一般给予药物治疗，如糖皮质激素、免疫抑制剂、抗胆碱酯酶药物等，血浆置换法，手术行胸腺切除术和放射治疗等。需坚持服药治疗，平时应给予高蛋白、高热量、高维生素、富含钾和钙的软食或半流质饮食，避免干硬或粗糙食物，
病情分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼睑下垂，复试，斜视，眼球转动不灵活为主要表现，四肢型患者会表现出四肢无力，肌肉萎缩，发音障碍，呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。
意见建议：患者正确治疗不会危及生命的，同时及时采取治疗几率还是很大的，自己要有信心！患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此，必须结合口服中药调理治疗效果更好。通过支配调节运动使各种功能获得恢复改善，从而有利于患者病情康复。希望能帮到您，祝病人早日康复。
问题分析：你好，西医对肌无力的治疗主要是药物对症治疗，较常用的药物有抗胆碱酯酶及免疫抑制剂。
意见建议：但这些药物的副反应较大。现代临床一般主张用中医治疗。
病情分析： 重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确
意见建议：建议检查胸腺是否有增生或是否有胸腺瘤，如果没有，刚发病建议；轻者，中药+溴吡斯的明治疗
病情分析： 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
意见建议：重症肌无力导致患者不能生活自理和不能很好工作，可及时治疗让病情得到控制，重症肌无力应该去相关的专科医院进行诊治，通过中医治疗效果比较好，中医认为本病病位在脾,治疗之时要注意时时顾护脾胃，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治，亦应顾护及脾胃。并采用中医药纯中医治疗，可以避免西医的激素反反复复发作，对患者治疗有益，希望能帮到您，祝康复，另外提醒患者日常注意饮食，多加休息，避劳累，用眼过度。
病情分析： 治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。
意见建议： 不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用其他激素类药物。
