孕期畸形筛查都查啥?

会员7502020 已回复
我之前因工作原因接触橙酒,这次怀孕是意外的,很担心之前的饮酒会影响胎儿发育,特别害怕孩子会有畸形。朋友建议我去做畸形筛查,想知道具体要检查什么。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘桂艳 副主任医师 大庆龙南医院妇产科 三级甲等
擅长:处理妇产科常见病、多发病经验丰富,对妇产科疑难杂症...
您好!关于胎儿畸形的筛查,主要包括以下几个方面:
四维彩超:这是非常重要的一项检查,可以通过高清的三维或四维影像技术观察胎儿的生长发育情况,能够清晰看到胎儿的各个器官和肢体结构是否有异常。
唐氏筛查:这是一种通过血液检测结合超声波检查的方式,主要是评估胎儿患染色体异常(如唐氏综合征)的风险。建议在怀孕14-19周之间进行这项检查。
羊水穿刺或无创DNA检测:如果唐氏筛查结果显示高风险,医生可能会建议进一步做羊水穿刺或无创DNA检测来确认胎儿的染色体情况。
此外,从优生优育的角度出发,建议您在孕早期三个月开始服用叶酸,这样可以有效预防胎儿神经管畸形的发生。同时,孕期要保持规律产检,注意饮食营养和生活作息的调理,避免接触任何可能对胎儿有害的因素。
希望这些信息能帮助到您,祝您和宝宝健康!
相关问答

胎儿畸形筛查,需查四维大排畸检查胎儿的五官还有手脚,心脏各个器官,四维检查时间是22周至26周,可以提前去预约做检查。胎儿畸形是指胎儿在子宫内发生的结构或染色体异常。胎儿畸形约占活产儿的3%。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇唐氏筛查的项目有以下几项:
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病,主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险,称为唐氏综合症筛查,它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血,检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度,结合孕周和孕周综合计算,最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:你好,如果有异常情况或特殊情况,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.做定期的孕检,如果发现宝宝有异常,及时终止妊娠。
意见建议:如果没有特殊情况不必进行羊水穿刺的检查。只做正常的定期 孕情检查就可以了。

郭静医师妇产科河北河间市计划生育服务站
擅长:月经不调,人流,宫颈炎

唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形,染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征等。
在胎儿患有上述综合征后,这一部分孩子智商会明显下降,生活自理能力也很差,如果可查出,有很多家庭可能会选择放弃胎儿,再准备下一次孕育正常的胎儿。
除此之外,唐氏筛查还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这类疾病后期通过B超也可查出,但早期在进行唐筛时,有很大一部分的胎儿可查出。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查主要是检查胎儿患先天愚型或者神经管畸形的风险概率,我们国家大部分地区已经免费了,如果不在户籍所在地做检查,唐筛费用大致200-400元。
唐氏筛查分为早筛和中筛,早期唐氏筛查主要为NT检查,通常在孕11-14周时做,通过彩超检查胎儿颈后的透明膜带的厚度,判断唐氏儿发生的可能性,费用在200元左右。中期唐氏筛查是血清学检查。通常在孕15-20周时做,是空腹抽取孕妇血液进行检测,主要是检测妊娠相关蛋白、甲型胎儿蛋白、雌三醇等的浓度,根据项目的多少费用在200-400元。

周丹副主任医师妇产科北京医院
擅长:妇科肿瘤,妇科炎症,不孕症,计划生育,子宫肌瘤,子宫肌腺症,卵巢囊肿,畸胎瘤,子宫内膜异位症,卵巢巧克力囊肿,子宫内膜息肉,卵巢癌,宫颈癌,子宫内膜癌,外阴癌,宫颈病变,外阴炎

主要还是抽取母体的血清。然后检测一下,并且预测一下患有唐氏儿的概率大小。
唐氏筛查作为胎儿出生前的排畸形检查是非常重要的,每一个孕妇都应该积极的进行唐氏筛查。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液来检查血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素,以及游离雌三醇的含有指标是否在正常范围内。通过检查结果来看看孕妇是不是有生出唐氏胎儿的可能性。
建议唐筛只是为了筛查高风险,并不能确诊疾病,建议在做之前,了解做唐氏筛查的必要性。注意做好孕期保健,及时补充叶酸,保证营养全面,饮食粗细搭配均衡,少吃盐鸡精味精等。

杨毅主任医师妇产科中国医学科学院北京协和医院
擅长:女性HPV感染诊断与治疗;宫颈疾病规范化诊断以及药物联合光动力无创治疗;外阴白斑的诊断与治疗