渐冻人的病情发展有多快?

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我发现孩子最近一年身体越来越僵硬了,关节不能弯曲,走路也越来越困难,之前他并没有这样的情况,后来医院检查说是渐冻症。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
孟晓梅 副主任医师 海淀医院内科 三级
擅长:神经系统疾病的诊治。
您好,渐冻病的平均病程大约为4年左右。不过,有20%的患者能够存活超过5年。在一些特殊情况下,比如进行了气管切开并接受精心护理,患者的寿命可能会延长至25年以上甚至更长。
这种疾病主要是由于运动神经元受损所引起的。具体来说,病损会影响到脊髓前角细胞以及锥体束,导致上下运动神经元同时受到损害,这也是为什么患者会出现肌肉僵硬、无力等症状。
建议您和家人一起与专业的医疗团队合作,制定个性化的治疗方案,并积极进行康复训练,以延缓病情进展。同时,心理支持也很重要,帮助患者保持良好的心态面对疾病。
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意见建议:你好渐冻人基本上没有好的治疗方法病人会越来越严重的通过合理及时的治疗会对病情有所控制但是具体控制的程度要根据个人的体质来确定建议你们及时治疗合理护理

谷魁广皮肤科卫生室
擅长:胃炎、胃溃疡、结肠炎,

问题分析:渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,
意见建议:根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持.

黄浩副主任医师内科未收录医院
擅长:重症肌无力,癫痫,帕金森病,脊髓病变,脉管炎,高位截瘫

渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,渐冻人症可以采用以下方式进行治疗:
1.支持疗法:需要进行相应的药物和运动。比如说,要留意呼吸道和消化道的情况。
2.药物治疗:患有渐冻人症,还伴有唾液过多,患者可以口服抗阻胺类的药物;有粘稠的痰液,可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗;有可能会导致心情不好,可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转,避免出现压疮。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

你好,渐冻人是运动神经元疾病。病人体内负责肌肉运动的神经细胞大量死亡,而这些神经细胞不可再生,一旦损伤数目超过50%,就可能会出现肌肉萎缩症状。患者发病初期,会出现双手手掌等部位的肌肉萎缩,逐渐向前臂、上臂发展,上肢肌肉有跳动感,走路呈“剪”步,四肢渐渐无力,进一步发展直至全身瘫痪、呼吸肌无力导致呼吸衰竭。放任不管会死但是时间不定!

衣玉品医师中医科威县固献乡卫生院
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮

你好,1、起病隐匿,缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。

医生医师外科未收录医院
擅长:阑尾炎,上消化道出血,疝气,腰肌劳损,脂肪瘤,胆囊息肉