唐氏筛查是在怀孕15到20周做的一项产前筛查，因为唐氏筛查的准确率只有70%左右，所以如果出现唐筛检查结果是高风险，需要做羊水穿刺，做羊水穿刺结果90%宝宝都是正常的。所以唐氏筛查高危宝宝翻盘的几率很大，应当说绝大部分唐氏筛查高风险而都是正常的。但是为了避免漏诊，所以有必要做羊水穿刺排除胎儿是否患有唐氏综合症。
无创DNA被检测出21三体高风险的概率比较低，因为无创DNA筛查的准确率可以达到99%。也就是说，无创DNA漏检率很低，如果无创DNA检查以后，唐氏儿未被检查出来，孩子出生后会有赔偿。无创DNA21三体高风险翻盘的几率很低，大约在1%左右。
无创高风险孩子正常是不能要的。无创高风险说明胎儿基本确定患唐氏综合征了，因为无创的准确率在百分之99，如果仍然不放心检查结果，就需要做羊水穿刺进一步确诊。
无创dna检查结果低风险什么说明孩子基本上正常，但是低风险不是没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上。
无创DNA检查显示结果低风险，说明宝宝患畸形的几率很低，正常结果会显示低风险。无创DNA检查准确率为99%，无创DNA产前检测技术是指采取孕妇静脉血，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。
问题分析：这样看您自己的决定了，因为有的唐筛有点高风险但是孩子不一定有问题，但是做无创你可能更放心一点吧
意见建议：四维是在24到26周期间做的，现在唐筛是四个月时候做的，有些问题超声是不一定能看出来的
