一般情况下，婴儿耳聋基因携带者可以采用以下方式进行治疗：
婴儿耳聋基因携带者，没有办法用药物来改善身体里的听觉遗传。如果先天听力检查合格，则表示婴儿的听力暂时是健康的。因为婴儿都是天生的听力障碍，所以很可能会因某些因素而引起听力障碍。对于婴儿耳聋基因携带者，今后的工作和日常工作都要提高警惕。不要在生活中使用听力类的药物，也不要待在有噪声的地方，不要感染上风寒。
耳聋基因筛查大概在1000-10000元。
新生儿耳聋基因筛查，如果是单基因筛查价格相对便宜，多在1000-2000元左右，多基因筛查或者全基因筛查的费用相对昂贵，大概在5000-10000元。有的地方是可能是免费筛查。孕期耳聋基因检查能够很好的检测出胎儿的听力问题，同时费用大概在300-600元左右，通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，大概费用在3000-5000元左右。一线城市可能会贵1000元左右。
不会。是一种氨基糖苷类抗生素眼液，是杀菌药物，主要对金黄色葡萄球菌和需氧革兰氏杆菌，包括铜绿药物有强大的抗菌作用。适用于因敏感细菌感染所致的外眼以及附属器疾病，如泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎以及眼部手术后的预防性感染。因为药物相对其他抗生素眼药水副作用较小，已经安全用于儿童的眼病中，但也不能长期使用，会产生耐药性。眼药水也含有防腐剂，长期使用也会使眼睛受损。
新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。
新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。
问题分析：耳聋基因检测则可以明确遗传病因，预防迟发性耳聋的发生，保护残留听力，避免听力损伤加重
意见建议：同时耳聋基因检测还可以在孕前、孕期、新生儿等多个时间段对迟发性耳聋进行干预
