指导意见：你好，从你的描述看，一般怀孕照11-13周6天可以做唐氏筛查，就是早期非整倍体检查的。
胎儿染色体非整倍体又称为无创DNA。
无创DNA主要通过对母体外周血样本中游离DNA进行测序，来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化，以筛查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征。可以通过抽血检查，抽取母体5mL左右的外周血，无创伤、灵敏度高，检出率达到99.9%，不受孕周、年龄、健康状况影响，可以降低新生儿出生缺陷。
建议：孕期定时产检。平时注意多休息，多吃水果和蔬菜，避免辛辣刺激的食物，保持充足的睡眠。
病情分析： 无创产前基因检测（核子基因）只抽母亲血，准确率和羊穿一样，是新的更安全的技术，也是医院大力推广用来替代羊水穿刺的技术。
意见建议：如果你怀的是两个宝宝的话，基因没有办法分离开，如果有问题，不能知道是哪一个的问题；如果结果正常又保证不了两个都正常。
抽血化验性染色体非整倍体数目减少，不排除染色体有异常的可能。如果怀孕以后，可能会容易导致胎儿宫腔内疾病或者胎儿畸形的发生。可以先自然备孕。如果引起反复流产或者胎儿畸形，可以做第3代试管生婴儿。
指导意见：无创基因检测需要在孕12-24周抽血化验，不需要空腹，需要挂产科
