无创DNA检查染色体异常，不要过于紧张，再进一步做羊水穿刺的检查，确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查，是通过抽取孕妇的血清，对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析，判断胎儿具体的发育状况，并不是准确的百分之百能够判断胎儿是否有问题。
染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。
产前无创检查也只是一种筛查，本身并不是产前诊断，也就是说，产前无创筛查有问题，并不代表就肯定是有问题，还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查，如果染色体还是异常，从优生优育角度要终止妊娠，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠，保持心情舒畅，忌生冷辛辣刺激性食物。
染色体异常会导致不孕不育。
如果染色体方面也有异常也是会造成不孕不育的。但是并不绝对，染色体异常还会导致胎儿畸形，这种情况是可以怀孕并生育的，另外染色体方面异常导致的不孕不育，一般是没有办法通过治疗来正常生育。
建议家族史中有染色体异常的高危人群应该积极筛查。在孕期按时体检，排除染色体核型异常，孕16―20周做羊水穿刺，一旦发现染色体异常，选择性的人工流产，及时终止姓娠。
女性在怀孕后，为了进行优生优育，年龄超过35岁的孕妇首选做无创DNA。而做无创DNA时，出现性染色体异常，这时可以再次做羊水穿刺来进行确诊。无创DNA的准确度，没有羊水穿刺高，不能100%确诊就有性染色体异常。只是在做羊水穿刺确诊性染色体异常后，就必须引产终止妊娠。
指导意见：低风险问题不大，可以继续按时产检，注意休息，饮食上要注意少吃刺激性的食物，以清淡包饮食为主，定期的复查。
