往往有近端肌肉的酸痛无力，早期会出现梳头困难，蹲下起身困难，严重者会出现抬头困难，呼吸肌受累或者是吞咽食物困难，上肢近段及大腿肌肉酸痛。当累及咽喉部肌群会出现吞咽困难，构音障碍，严重者会出现进食困难。累及呼吸肌患者会出现呼吸困难，进而导致呼吸衰竭。
一般情况下，儿童多发性肌炎激素注射可能需28~42天左右，具体内容如下：
儿童多发性肌炎是一种免疫疾病，其原因并不清楚，主要以糖皮质激素为主，具体的疗程要视具体情况而定。孩子出现缓解后，通常是荷尔蒙逐步减少，在28~42天左右进行，最初的激素用量为1mg/kg，在病情缓解后，逐步转为口服，2年内，每日7.5-10mg,75%患者可以停药。对于儿童多发性肌炎，若使用激素治疗无效，可以结合丙种球蛋白或血浆替代疗法。
多发性肌炎，指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端，对称性肌肉表现，部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗，因久病可累及呼吸肌，引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶，可见明显升高，免疫方面出现抗体阳性，诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤，部分癌症患者亦可导致免疫异常，而引发炎症反应。
皮肌炎和多发性肌炎，统称为特发性炎症性肌病，诊断标准：1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条，并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎，如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外，如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。
皮肌炎和多发性肌炎都属于炎性肌病，主要症状包括肌肉无力，尤其是四肢近端和颈部肌肉。
两者的主要区别在于皮肌炎患者会出现特征性皮疹，如面部红斑等皮肤病变，而多发性肌炎则以肌肉炎症为突出表现。
皮肌炎的皮疹通常出现在眼睑、颧骨或上胸部位，可能伴有紫癜样改变；多发性肌炎则主要表现为对称性近端肌无力，影响日常生活活动。
此外，皮肌炎患者可能伴随内脏受累的风险，如心肌病变、肺纤维化等。
诊断方面，两者都需要通过临床表现、实验室检查（如血清肌酶升高）和影像学评估来确认。
治疗上，糖皮质激素是首选药物，严重病例可能需要免疫抑制剂或生物制剂。
早期诊断和治疗对改善预后非常重要。
