病情分析：小耳畸形有一定的遗传性
意见建议：先天性小耳畸形是一种多基因遗传病（又称多因子遗传病或复杂性疾病），即指由许多基因和某些环境因素共同作用而引起的一种遗传病。先天性小耳畸形的出现与胚胎发育期耳廓发育障碍密切相关，在胚胎发育过程中，任何病原体、遗传因素或其他因素影响了第一、二鳃弓的正常发育，就会产生先天性小耳畸形，小耳畸形有一定的遗传性，可能影响后代发育，需要及时矫正治疗。
一般先进行外耳廓再造，再进行听功能重建。因为听力重建手术后，常常会破坏耳后皮肤，因此要在耳廓再造后施行。对于新生儿来说，因为这个手术比较复杂，新生儿面部以及耳廓软骨尚未完善。因此不宜行任何手术治疗等孩子长大，大概在九岁到十一岁进行耳朵再造。
指导意见：如果是单纯的小儿畸形，不影响听力，孩子交流不受影响，一般主张成年后行耳廓成型手术。因为孩子成年后容貌基本定型，这样耳朵的大小形状才能和整体匹配。如果孩子的小儿畸形，伴有双侧的听力障碍，要尽早手术， 手术不能单纯是整形手术，提前手术的目的是改善孩子的听力，尽早进行，孩子听见声音才能学会说话。
