唐氏筛查的结果主要有低危及高危。如果结果是低危的话代表胎儿患有二十一三体，十八三体，十二三体和神经管缺陷疾病的风险概率很低，可以不用进一步检查，不用特殊的处理，如果结果是高危的话可以进一步行无创检查及羊水穿刺染色体检查等明确胎儿有无先天性畸形，必要时及时终止妊娠。
唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断：
1、氏筛查临界值是1/270，如果大于这个数值，说明是高风险，如果小于这个数值，说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下，这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围，就要进行进一步的检测，判断胎儿是否存在畸形。
病情分析： 朋友你好，就您的情况建议发检查结果来，医院的报告单上有参考数值的啊，妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。 不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源。
病情分析：一般在孕16-20周进行唐氏筛查的主要是看21.18三体检测的风险值，检测结果为高风险或是临界高风险是要考虑怀有唐氏儿的几率是比较大的，也就是怀有愚型儿的几率大，可以在孕16-20周内进行羊水穿刺检测，确诊后及时终止妊娠。
意见建议：如果你检测结果是低风险的话说明是正常的，怀唐氏儿的几率是很小的。在孕23-25周再进行四维彩超排畸检测看就可以。
指导意见：唐氏筛查的结果其实就是看一个比例数,如果比例较低,比如,几万分之一,那基本就不会生唐氏儿. 如果比例较高,比如1/4,那么医生可能会建议做羊水穿刺,做进一步的检查. 如果孕妇年龄较大,医生都会建议做羊水穿刺的.
