病情分析： 本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
意见建议：进行性脊髓性肌萎缩症无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦。对于晚期患儿应加强护理。治疗措施主要是预防或治疗SMA的各种并发症，预防肺部感染及褥疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。特别提醒：减轻压力，注意白天让自己充实些，晚上不要熬夜，养成规律的生活习惯，建议在晚上10点之前睡觉，保持睡眠环境安静
问题分析：进行性脊髓性肌萎缩症目前无特效治疗，可以用氨基酸制剂、核酸制剂、维素、血管扩张剂，给予高蛋白、低脂肪饮食，保证充休息。
意见建议：建议应去神经科做肌电图及肌肉活检，进一步明确诊断，若系该病没有特疗治疗，可用激素泼尼松长期治疗，可以改善肌力，减轻症状
脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。
问题分析：您好，该病是一种常染色体隐性遗传病，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，针对本病的治疗主要为对症支持疗法
意见建议：建议患者及时到正规的三甲医院的神经内科作进一步的检查，查明疾病的具体类型，根据具体情况及时治疗，不同的类型预后也不同，希望对您有所帮助
