孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
妊娠高血压（简称妊高症）的筛查主要是为了早期发现和评估孕妇在怀孕期间可能出现的血压异常情况。首先，我们会测量您的血压，这是筛查的基本步骤。
如果发现血压偏高，接下来可能会进行尿常规检查，观察是否有蛋白尿的情况，因为蛋白尿是妊高症的一个重要指标。
必要时，我们还会安排24小时蛋白定量检测，以更准确地评估肾脏功能的变化。
此外，为了全面了解您的健康状况，可能会监测肾功能指标，因为高血压和肾脏疾病之间存在密切关联。
对于有慢性肾脏病的孕妇来说，妊高症的风险会更高，因此定期产检中的血压监测就显得尤为重要。
综上所述，在每次产前检查中，都会特别关注血压的变化，及时发现异常情况并进行相应处理。
唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征等。
在胎儿患有上述综合征后，这一部分孩子智商会明显下降，生活自理能力也很差，如果可查出，有很多家庭可能会选择放弃胎儿，再准备下一次孕育正常的胎儿。
除此之外，唐氏筛查还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这类疾病后期通过B超也可查出，但早期在进行唐筛时，有很大一部分的胎儿可查出。
唐氏筛查主要是检查胎儿患先天愚型或者神经管畸形的风险概率，我们国家大部分地区已经免费了，如果不在户籍所在地做检查，唐筛费用大致200-400元。
唐氏筛查分为早筛和中筛，早期唐氏筛查主要为NT检查，通常在孕11-14周时做，通过彩超检查胎儿颈后的透明膜带的厚度，判断唐氏儿发生的可能性，费用在200元左右。中期唐氏筛查是血清学检查。通常在孕15-20周时做，是空腹抽取孕妇血液进行检测，主要是检测妊娠相关蛋白、甲型胎儿蛋白、雌三醇等的浓度，根据项目的多少费用在200-400元。
主要还是抽取母体的血清。然后检测一下，并且预测一下患有唐氏儿的概率大小。
唐氏筛查作为胎儿出生前的排畸形检查是非常重要的，每一个孕妇都应该积极的进行唐氏筛查。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液来检查血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素，以及游离雌三醇的含有指标是否在正常范围内。通过检查结果来看看孕妇是不是有生出唐氏胎儿的可能性。
建议唐筛只是为了筛查高风险，并不能确诊疾病，建议在做之前，了解做唐氏筛查的必要性。注意做好孕期保健，及时补充叶酸，保证营养全面，饮食粗细搭配均衡，少吃盐鸡精味精等。
新生儿疾病筛查都查先天性代谢病及内分泌病等。
苯丙酮尿症、先天性甲减、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD酶不足（也就是蚕豆病）。需要采集足底血、送血滤片等。采血时间为产后3天，喂饱6次或更多。注意：如果是中枢性甲状腺功能低下，这种检查是无法发现的，如果治疗不及时会导致宝宝生长发育迟缓，建议新生儿要积极进行疾病的筛查。
