病情分析： 肝豆状核变性患者一般20岁前起病者常以肌张力障碍、Parkinson综合征为主，年龄大者常表现震颤、舞蹈样或投掷样动作，症状缓慢发展，可阶段性缓解或加重，亦有进展迅速者。
意见建议：药物对于肝豆状核变性来讲起不到很大的控制病情、改善症状的作用，而且副作用较大。现在有一种靶向修复，能针对肝豆状核变性进行迅速的改善，从内部修复受损坏死的神经细胞，从而达到很好的效果。
指导意见：您好，肝豆状核变性患者在婚检过程中是重大遗传疾病是不允许生子的，肝豆状核变性患者的遗传性是通过血缘遗传的家族性疾病，因此，肝豆状核变性患者最好不要生育孩子，同时建议您到医院做详细的检查。本病目前尚无法根治。
病情分析： 你好,肝豆状核变性是遗传性疾病,是基因变异引起的,目前还没有有效的方法可以治愈,但是经过积极地治疗,病人可以像正常人一样生活和工作的.
问题分析：肝豆状核变性即Wilson病，为一种好发于青少年的神经遗传病，殃及脑和肝脏等多个器官，经正规治疗大多生活寿命可近似正常人，但终身排铜治疗是必需的。
意见建议：肝豆状核变性要合并进行替代治疗，即饮食治疗和中药治疗。建议低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳类、坚果类、豆类、巧克力、猕猴桃、库尔勒香梨、动物肝脏、血液等。使用药剂驱铜，D-青霉胺。应长期服用。祝健康
指导意见：这种情况是可以用点 中药进行对症的治疗 看看的；另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的
问题分析：肝豆状核变性是肝脏代谢异常性疾病，具有遗传性，晚期治疗效果较差
意见建议：这个病不可能除根，和遗传有关，晚期会导致肝硬化，而且不可逆
