21三体高风险,1/36概率

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您好,我刚刚在医院做了唐氏筛查,结果显示21三体高风险,风险值是1:36。我对这个结果不太了解,很担心宝宝的健康,想咨询一下接下来该怎么办。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
胡显良 主任医师 成都市妇女儿童中心医院儿科 三级甲等
擅长:小儿肿瘤外科、新生儿外科、小儿普通外科和小儿矫形外...
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您好,根据您提供的检查结果,唐氏筛查显示21三体高风险,风险值为1:36。这意味着宝宝患有唐氏综合症的概率相对较高,但请注意,筛查结果并非最终诊断,它只是一个概率值,仅供参考。
建议您尽快到正规医院的产科或遗传科门诊就诊,进行进一步的检查和评估。目前常用的进一步诊断方法包括羊水穿刺和无创DNA检测。
羊水穿刺是一种侵入性检查,可以获取胎儿细胞进行染色体分析,准确率非常高,但有一定的流产风险。建议在专业医生指导下,根据个人情况选择是否进行。
无创DNA检测则是一种较为安全的选择,通过抽取母体血液中的胎儿细胞DNA进行分析,准确性较高,且几乎无风险。这种检查方法适合大部分孕妇,尤其是对于高龄产妇或有其他高危因素的孕妇来说,是一个不错的选择。
此外,您也可以考虑与遗传学专家进行详细讨论,了解宝宝患病的具体风险,以及未来的生育计划。
无论选择哪种检查方式,请保持冷静,积极面对。现代医学技术已经非常发达,能够为宝宝和您的健康提供有力保障。希望您和宝宝都健康平安!
相关问答

问题分析:你好,根据你说的情况,对于这种情况建议可以做个羊水穿刺进行胎儿染色体检查,如果确定确实有问题,那这个胎儿就不能要了,否则胎儿出生后就有可能出现智力低下,生活不能自理的情况。
意见建议:建议最好是到正规的医院进行详细的检查,在确定结果后才能确定胎儿的健康状况。祝健康

贾慧唯护士儿科阳信县人民医院
擅长:冠心病,动脉硬化,心功能障碍,心肌梗死,心绞痛,心肌炎,心源性休克

问题分析:你好根据你的病情描述唐氏筛查三体高风险,应该进一步做无创DNA检查。
意见建议:怀孕期间注意休息,禁止性生活不要感冒,不要随便用药不要接触放射线远离新装修的房屋新买的家具比较好。

医生
擅长:

问题分析:21三体高风险,属于唐氏筛查的主要内容,风险值主要是大于1:270,如果达到这个标准,有必要做羊水穿刺,评估胎儿的生长发育情况,
意见建议:唐氏筛查就是一种筛查,并不能作为疾病的诊断依据,也不能确定胎儿百分之百发育异常,但是需要做到预防万一,

王凤村主治医师内科呼和浩特第四监狱医院
擅长:擅长内科、外科、妇产科、儿科等各个科室常见疾病的诊治,拥有全科医生证

指导意见:如果高出来比较多的话,我建议你可以做一个羊水穿刺最终确定(但是穿刺也是会有风险,这个医生做之前都会有交代),假如说高出的指数不是很多的话,我建议你先观察,等在过一个月左右在做一次筛查看看,不过如果说做羊水穿刺,可能时间上你就不用再等一个月,不用多担心一个月了。

肖雯婷其他湖南省永州市第三人民医院
擅长:高血压、糖尿病、脑梗后遗症

指导意见:你好,你的21三体综合征1:163,是高风险,建议你做无创DNA的筛查,进行遗传咨询,羊水穿刺,产前诊断。

和静文护士妇产科太原市第八人民医院
擅长:先兆流产,异位妊娠,胎位异常,早产,前置胎盘,多胎妊娠,晚期产后出血,自然流产,妊娠高血压,双胎妊娠

指导意见:唐氏筛查,1/8风险,是罕见的高风险,需要做羊水穿刺检查,可以直接预约,你到你当地能开展这项技术的医院预约就可以了。

崔雷妇产科河南省中医院
擅长:产科综合