唐筛值异常怎么办?

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我现在怀孕了,刚刚做了唐氏筛查,发现有一个单项指标异常,这让我很担心。家族中没有任何不良遗传病史,这种情况会不会有问题呢?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
曹霞 副主任医师 南通市第三人民医院妇产科 三级甲等
擅长:妇产科常见病、多发病有丰富的诊治经验,能熟练掌握子...
您好,关于唐氏筛查结果异常的情况,我来为您详细解答。
首先,唐氏筛查是一种通过血液检测和超声波检查来评估胎儿患唐氏综合症风险的筛查方法。筛查结果分为高风险和低风险,但需要明确的是,筛查结果并非最终诊断,只是一个概率评估。
您提到家族中没有不良遗传史,这确实是一个好消息,因为家族遗传史并不是唐氏综合症的主要致病因素。唐氏综合症的发生主要是染色体分离异常导致的,与家族遗传关系不大。
对于唐筛结果异常的情况,建议您采取以下步骤:
进一步确诊:如果唐筛结果显示高风险,建议进行羊水穿刺或无创DNA检测(NIPT)以确认胎儿的染色体情况。
咨询专业医生:建议您到正规的妇产科医院或有遗传咨询资质的机构进行详细检查,并与专业的遗传咨询师或产科医生讨论检查结果。
心理支持:面对唐筛异常的结果,可能会感到焦虑和不安,建议寻求家人、朋友或专业心理咨询师的支持,帮助您更好地应对情绪上的困扰。
定期产检:无论筛查结果如何,都应按照医生的建议进行定期产检,确保孕期健康和胎儿发育情况。
请记住,唐筛结果异常并不意味着一定有问题,但为了确保万无一失,建议您采取进一步的检查和评估。祝您孕期顺利!
相关问答

问题分析:你好,这个情况下一般问题不大,并不需要过于担心,可以做个无创dna检查看看,这个检查,可以确定到底有没有问题。
指导建议:放松心情,不要压力过大,养成良好的生活习惯,保持心情舒畅。

周恒主治医师妇产科德州市人民医院
擅长:痛经,月经不调,子宫肌瘤

问题分析:你好,仅凭单项异常这个无法肯定还是是否就是唐氏儿,其次唐筛检查也不是21-三体综合征的确诊性检查。
意见建议:要确诊患儿是否是唐氏儿只有无创DNA或羊膜穿刺检查胎儿染色体分型,这才是确诊性检查。

白华医师内科德州京城医院
擅长:内分泌常见疾病

食物中的添加剂和化妆品容易导致唐筛异常。在怀孕期间受到辐射,唐筛容易出现异常。孕妇生活的环境重度污染的空间,吃了受到严重污染的食物,孕妇或者是胎儿受到了病毒的感染导致胎儿出现了发育异常,会造成唐筛异常。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

问题分析:您好,首先建议您要再去复查一次的,临床上很多再次复查的时候就是正常的,如果确定是唐氏高危的话建议做羊水穿刺或者无创DNA
意见建议:建议保持良好心态,根据复查结果看医生意见,自己先不要太着急,保持良好心态。祝您和宝宝健康!

王珊珊中医科江西省潍坊市寒亭区人民医院
擅长:中医科,体寒等疾病

指导意见:您唐筛hAFp0.67,问题并不是很大的,21三体风险的参考值为1:275,建议您结合其他的指标而定吧,必要时最好是做个羊水穿刺来确诊一下,祝您好孕!

李华强医师妇产科威县中医院1
擅长:不孕不育 子宫肌瘤

指导意见:你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎 儿染色体检查才能明确诊断。

温鹤慈内科贺营卫生院
擅长:高血压,心脏病,糖尿病及胃肠道疾病的诊断和治疗