局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：
1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
职业性硬皮病主要包括手部雷诺现象、肢端皮肤硬皮病样改变、肢端溶骨症状等症状。
1、早期职业性硬皮病可能出现手部雷诺现象，主要体现为一只手或双手手指出现刺痛、触痛或麻木等表现。寒冷时以及精神刺激时常会诱发患者的症状加重。
2、肢端皮肤硬皮病样改变，职业性硬皮病最初表现前臂和面部皮肤发紧、发亮，肢体远端以及面部肿胀，渐渐表现为皮肤增厚、变硬。
3、肢端溶骨症状可表现为指节缩短、球状指节及弯甲，早期常开始于骨皮质吸收变薄，后期可致完全吸收及骨折，常累及手部指骨、尺桡骨及骶髂关节。需要注意的是，有些少数重症患者可能会出现肌萎缩、肌无力。
一般情况下，儿童硬皮病不可以治好，只能缓解。
儿童得了硬皮病，虽然还没有彻底根治，但是可以通过一些方法来减缓儿童的症状，从而达到治疗的目的。这种情况是由于儿童的免疫系统有问题，导致儿童的肌肤会变得越来越厚，而且这种情况还会对儿童的心脏，肺部和消化系统造成一定的伤害。若有此病症，应尽快送至当地的儿童免疫科就诊。
指导意见：你好，局限性硬皮病属于风湿免疫科疾病，一般经过系统专业性治疗后有的可达临床治愈，早期专业系统性的治疗比较关键，建议最好到 正规医院风湿免疫科进行专业性的治疗，不要有病乱投医，以免延误病情。
病情分析： 你好，以硬斑病最多见，为圆形或椭圆形的硬化斑块。早期局部肿胀，周围有紫红色晕，其后皮损逐渐硬化，形成典型的象牙白色，表面光滑发亮，紧贴于下方组织，一般经3～5年后局部可萎缩变薄，留色素沉着或色素减退斑。硬斑病又有几个亚型，如点滴性硬斑病好发于躯干，为多数较小的色素减退至色素脱失斑点，轻微发硬，以后萎缩，须与硬化萎缩性苔藓鉴别。
意见建议： 目前国内治疗系统性硬化症即“硬皮病”的先进技术是“胸导管淋巴液引流技术，建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复
