因为炎症刺激而导致。
地中海贫血可以引起肝脾肿大，而且这种肝脾肿大是感染性的，病人很少出现疼痛现象，但是会明显的感觉到肝脏肿胀，地中海贫血引起肝脾肿大，在现实生活中比较常见，出现这种症状的病，一定要及时进行治疗，必要的时候可以考虑输血，能有效缓解疾病。
建议注意休息和加强营养，积极预防感染，可以补充铁剂，维c和叶酸，维生素e等。
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗，输血最好输入洗涤红细胞，不主张用于重型β地贫。去铁胺治疗，可以增加铁从尿液和粪便排出。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
输血治疗：重症患者需长期输血治疗，其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量，并能抑制自身过度的红系造血，防止骨骼病理性改变造成的畸形。中西医结合治疗，从患者体内提取T细胞，通过基因技术，将T细胞改造成专门能杀死病变基因的血液细胞，输回到患者的体内，初步消除病变细胞，增强血液细胞的抵抗能力，同时采用最科学的中医养生健体疗法进行修复调理，最终达到彻底消除体内病变细胞的目的。
婴儿中间型和重型地中海贫血会造成严重的贫血，怀孕期间可能会导致胎儿死亡。
轻型的地中海贫血的患者多数没有什么症状或者仅表现为轻度的贫血。中度的地中海贫血会出现肝脾肿大、轻度的黄疸。重型的α地中海贫血，通常称为胎儿水肿综合征，胎儿常常于30-40周发生流产胎死宫内，或者出生后很快死亡；重型的β地中海贫血，多数出生没有明显的症状，3-12月开始发病，呈现一些慢性进行性加重的贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，随着年龄的增长症状越来越重，一岁以后会逐渐出现婴儿头颅变大、颧骨变高、鼻梁塌陷等地中海贫血面容。
建议患者积极配合医生进行治疗，注意清淡饮食，加强营养，增强体质。
问题分析：地中海贫血是一种遗传病，一般是夫妻俩都带有地中海贫血症基因,生下来的孩子患病的机率很高。对于你们夫妻没有这些遗传疾病基因等情况一般是考虑不会遗传的，所以是不需要担心的，是考虑不会遗传的
意见建议：所以对于你们如果没有这些基因等情况那孩子下一代一般是不会遗传这种疾病的，所以不需要担心的，针对你说的情况只要新生儿出生后进行检查排除就可以的
小儿地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，因珠蛋白生成障碍导致，主要表现包括；1、疲倦、乏力；2、面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白；3、头晕、眼花、耳鸣；4、抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大；5、特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。
