染色体异常会导致不孕不育。
如果染色体方面也有异常也是会造成不孕不育的。但是并不绝对，染色体异常还会导致胎儿畸形，这种情况是可以怀孕并生育的，另外染色体方面异常导致的不孕不育，一般是没有办法通过治疗来正常生育。
建议家族史中有染色体异常的高危人群应该积极筛查。在孕期按时体检，排除染色体核型异常，孕16―20周做羊水穿刺，一旦发现染色体异常，选择性的人工流产，及时终止姓娠。
出现染色体异常时，只能单纯地治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
出现染色体异常胎儿和高龄、遗传、环境等因素密切相关。除遗传因素外，另一个原因是环境污染加剧，社会压力增大，接触高温、高毒性、辐射性等环境的次数增加，也会引发胎儿的染色体异常。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
染色体异常是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常也称为染色体发育不全，和什么人没有太大的关系。主要病因有物理因素，射线。化学试剂，生物因素，母龄效应，遗传因素和自身免疫性疾病。
