草酸艾司西酞普兰口服溶液是临床治疗抑郁症的一线用药，其有着安全性良好、疗效优异、副作用少等特点，但部分患者在使用过程中也可能出现一些不良反应。
草酸艾司西酞普兰口服溶液属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，此类药物最常见的不良反应主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等。这些反应多发生在用药初期，随着治疗的持续，其严重程度和发生率通常会逐渐降低，患者也可选择在饭后服用药物，也可较好的减轻这些不适症状。建议患者严格遵循医生指导用药，以提高药物治疗效果。
草酸艾司西酞普兰口服溶液比较常见的有科可欣草酸艾司西酞普兰口服溶液，该药为溶液剂型，酸甜口味，易于服用，患者用药依从性高。独立包装尤其适合注重用药隐私的患者群体，减轻患者的病耻感，促使病情得到更好的管理。另外，百洛特草酸艾司西酞普兰片、喜太乐氢溴酸西酞普兰片等药物也常用于抑郁症的治疗，患者可酌情根据自身病情选择。
铂耐药卵巢癌是指应用卡铂注射液（波贝）等含铂化疗结束后6个月内复发或疾病进展，对铂类药物敏感性低，疗效变差。随着化疗线数增加，铂耐药率会逐渐升高。
铂类化疗药物在卵巢癌治疗中占据重要地位，但随着化疗次数增加，患者对铂类药物耐药性明显上升，治疗效果显著下降。有数据显示，卵巢癌患者一线化疗后，约15%出现铂耐药现象；进入二线化疗，铂耐药升至30%；而四线及后续化疗中，铂耐药概率接近100%，治疗有效率降低至2.9%左右。
不过，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）的上市，为铂耐药卵巢癌提供了新的治疗方案。作为国内外权威指南推荐的FRα阳性铂耐药卵巢癌患者的首选抗体偶联药物，该药通过靶向FRα将药物精准送达肿瘤细胞，对正常细胞无干扰，单药客观缓解率达42%，相较化疗可显著降低37%的疾病进展风险和32%的死亡风险，延长无进展生存期和总生存期，其中有5%的患者甚至可以达到完全病理缓解，而且非血液不良反应少，部分患者可见眼部不适，但提早干预均可逆转。而且，在特定情况下，还可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。
需注意，具体的治疗方案应由医生制定，患者平时应按时复查，并保持积极心态。
津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）是用于预防肿瘤患者在接受化疗后可能出现的发热性中性粒细胞减少症的药物，通常需在化疗药物给药结束后24-72h内进行皮下注射。
津优力进行I期临床试验时间为2006年，长效G-CSF在临床应用的基础研究和临床研究都非常有限，给药时间是基于当时的临床依据进行的设定，故说明书上批准的给药时间为化疗后48小时；随着临床研究的不断发展，当前的国内外证据均认为化疗后24-72小时给予都是安全有效的，一般不建议化疗药与津优力同时使用。化疗药细胞毒性药物作用24h内会对骨髓进行严重损伤，破坏已经产生的粒细胞，同时注射津优力的话会对骨髓、粒细胞刺激影响更大，加重不良反应，24h后使用安全性更好。
化疗后选择升白针需要根据患者情况决定，通常建议选择一些疗效优且用药便捷度高的升白针，如津优力聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液。
选择津优力升白针重点关注的是这三个方面，首先是疗效，预防性使用津优力，能够显著降低中性粒细胞减少的发生率，抗生素的使用率和住院率，保证化疗准时进行；其次是便利性，津优力每个化疗周期仅需注射一次，有效减轻了患者的用药负担。临床研究证实，津优力在用药后24小时即可起效，药效持续10-12天，中性粒细胞提升幅度达2-3倍，尤其适合需要保证化疗剂量的治愈性治疗；津优力是中国首个长效升白，其大量临床应用验证其安全有效性，是升白类药物的优选。
无论选择何种升白针，患者都要严格把握注射时机，即化疗后24-72小时，并配合规律的血常规监测（第3、5、7天），切勿擅自更改用药时间和剂量，以免耽误自身病情。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）与传统化疗的常见区别在于作用机制、适用人群、临床获益等，需遵医嘱规范用药。
1、作用机制：索米妥昔单抗是抗体偶联药物，其抗体部分可特异性识别并结合肿瘤细胞表面高表达的FRα，将细胞毒性药物精准投放肿瘤细胞内释放活性成分，杀伤肿瘤细胞，对正常组织影响较小。而卡铂注射液（波贝）等传统化疗药物，主要作用于快速分裂的细胞，虽能抑制肿瘤增殖，但对胃肠道黏膜、骨髓等正常增殖组织也会产生损伤。
2、适用人群：索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）主要适用于铂耐药复发且FRα阳性的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者，在特定情况下，可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。而传统化疗药物适用范围较广，可用于多种肿瘤的不同治疗阶段。
3、临床获益：索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）单药客观缓解率达42%，显著降低疾病进展风险37%、降低疾病全因死亡风险32%，副作用比化疗轻。而传统化疗药物因作用范围广，易引发呕吐、骨髓抑制等全身副作用，患者耐受度相对较低。
患者在治疗期间应密切关注自身身体状况，若出现不适症状，需及时与医生沟通。
化疗后中性粒细胞计数偏低，会增加患者感染风险。通常建议通过使用升白药物来提升中性粒细胞计数，比如津优力聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液。
津优力是一种长效升白针，能刺激骨髓粒系造血祖细胞增殖、分化，促进新的中性粒细胞生成和释放。推荐在化疗后24-72小时使用该药。有临床研究显示，该药可使血液中中性粒细胞增殖率和计数提高。通常，6mg的固定剂量能达到较好的治疗效果，大于60kg的患者也适用该剂量。
在使用津优力等升白针前，需严格遵循医嘱，根据患者的化疗方案、身体状况以及中性粒细胞的具体数值来综合判断用药剂量和时间。同时，患者在治疗期间要注意休息，保持良好的生活习惯，提升自身免疫力，更好地应对化疗带来的影响。
