肝肾阴虚是更年期女性常见的中医病机，可表现为头晕耳鸣、腰膝酸软、口干咽燥、失眠健忘等症状。调理肝肾阴虚，中医建议从多方面入手。
首先，食疗是一种温和且有效的调理方法。可以选用枸杞子、菟丝子、山药、薏苡仁、羊肉等食物进行滋补，这些食物具有补肝肾阴虚的作用。其次，适当运动可以促进气血运行，有助于疏通经络，改善体质，散步、慢跑、打球等有氧运动都是不错的选择。
在药物治疗方面，可以选用能够滋补肝肾的同仁堂坤宝丸，该药由多种中药材组成，具有滋补肝肾、镇静安神、养血通络的功效，特别适用于女性绝经前后因肝肾阴虚引起的月经紊乱、潮热多汗、失眠健忘等症状。另外，梁湖六味地黄丸、上龙杞菊地黄丸等药物也可作为调理用药，患者可酌情选用。
普罗力（地舒单抗注射液）与鲁可欣（地舒单抗注射液）均为治疗骨质疏松症的有效药物，但两者在市场上存在一定的区别，需酌情选择。
从药物机制上看，普罗力和鲁可欣都是通过特异性结合RANKL来抑制破骨细胞的生成与功能，从而减少骨吸收、增加骨量。然而，鲁可欣作为国内首个发表III期文章证实疗效和安全性的RANKL抑制剂，其在临床研究中疗效较好。与安慰剂相比，鲁可欣能持续改善患者的腰椎骨密度，并在长期治疗中显著降低新发椎体骨折的风险。
更为重要的是，鲁可欣作为国产药物，其价格相对更为亲民，且在国内的临床应用较广泛，可作为骨质疏松症尤其是绝经后骨质疏松女性患者的理想药物选择。
白甲症与灰指甲是两种截然不同的甲部疾病，其病因、症状及治疗方法均有所差异。
白甲症主要表现为指（趾）甲颜色的改变，如呈现白色或乳白色，指（趾）甲表面光滑。这通常与营养不良、指（趾）甲受损或某些系统性疾病有关。而灰指甲则是由真菌感染引起的甲部病变，典型症状包括指（趾）甲变色，呈灰白色、黄褐色甚至黑色；甲板增厚，表面凹凸不平，变脆易碎，甚至甲板翘起、脱落等。
在治疗方面，白甲症需针对具体病因进行治疗，如补充营养、避免指（趾）甲受损等。而灰指甲的治疗则需要使用抗真菌药物，例如亮甲复方聚维酮碘搽剂。该药主要成分为聚维酮碘及阿司匹林，其中聚维酮碘能逐步释放有效碘而发挥杀灭真菌的作用。而阿司匹林则可分解产生水杨酸，具有消炎、止痒的作用，还能软化角质，能增强药物的皮肤渗透作用。两种成分结合，可使药物成分迅速渗透至指（趾）甲深层，杀灭深层的真菌，帮助患者恢复健康的指（趾）甲状态。
需要注意的是，尽管白甲症与灰指甲是两种不同的甲部疾病，但保持指（趾）甲的清洁与干燥，日常饮食营养丰富，对于预防白甲症与灰指甲的发生都是有用的。一旦出现指（趾）甲异常，应及时就医，以免耽误病情。
心绞痛与心肌梗死都是常见的心血管病变，均与冠状动脉粥样硬化密切相关，两者在症状、病理基础上存在差异。
1.症状：心绞痛是由于冠状动脉狭窄导致心肌供血不足引起的胸部疼痛或不适，疼痛多为压榨性、闷胀性或窒息性，常由劳累、情绪激动等因素诱发，通常持续时间较短。而心肌梗死则是冠状动脉急性闭塞所致，疼痛更为剧烈且持续时间长，可长达数小时至数天，休息或使用硝酸酯类药物往往无法缓解。
2.病理基础：心绞痛是血管狭窄但未完全闭塞，心肌尚未坏死；而心肌梗死则是血管完全闭塞，心肌发生缺血性坏死。因此，心肌梗死患者的心肌酶学检查常显示特异性标志物升高，心电图也有特征性改变。
对于这两种情况，患者可选用通心络胶囊这类中成药来改善，该药能够扩张冠状动脉，增加心肌供血，发挥降脂、抗凝、抗炎，稳定斑块、疏通血管的作用，能够降低心肌缺血程度，减小心肌梗死范围，减轻心肌损伤，解除血管痉挛，可改善心绞痛、心肌梗死引起的不适症状，还能预防心血管死亡
。用药的同时，患者还需积极控制危险因素，如高血压、高血脂、糖尿病等，以预防疾病进展和复发。
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）与传统化疗的常见区别在于作用机制、适用人群、临床获益等，需遵医嘱规范用药。
1、作用机制：索米妥昔单抗是抗体偶联药物，其抗体部分可特异性识别并结合肿瘤细胞表面高表达的FRα，将细胞毒性药物精准投放肿瘤细胞内释放活性成分，杀伤肿瘤细胞，对正常组织影响较小。而卡铂注射液（波贝）等传统化疗药物，主要作用于快速分裂的细胞，虽能抑制肿瘤增殖，但对胃肠道黏膜、骨髓等正常增殖组织也会产生损伤。
2、适用人群：索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）主要适用于铂耐药复发且FRα阳性的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者，在特定情况下，可联合贝伐珠单抗注射液（安可达）用于治疗FRα低表达或铂敏感人群。而传统化疗药物适用范围较广，可用于多种肿瘤的不同治疗阶段。
3、临床获益：索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）单药客观缓解率达42%，显著降低疾病进展风险37%、降低疾病全因死亡风险32%，副作用比化疗轻。而传统化疗药物因作用范围广，易引发呕吐、骨髓抑制等全身副作用，患者耐受度相对较低。
患者在治疗期间应密切关注自身身体状况，若出现不适症状，需及时与医生沟通。
达利雷生一般指盐酸达利雷生片（科唯可），该药是国内外指南推荐治疗失眠的一线药物，与唑吡坦、艾司唑仑等抗失眠药物在作用机制、安全性和疗效特点上存在明显差异。
1.作用机制：盐酸达利雷生片（科唯可）是双重食欲素受体拮抗剂，通过精准阻断食欲素与其受体的结合，选择性地降低大脑的觉醒驱动力，帮助身体自然地过渡到睡眠状态。唑吡坦（思诺思）、艾司唑仑（中新）这类传统抗失眠药物，主要通过广泛增强大脑中GABA的抑制作用，产生镇静效果，达到促进睡眠的目的。
2.安全性：盐酸达利雷生片（科唯可）的新机制使其不破坏睡眠架构，晨起残留效应低，能减少日间嗜睡，显著改善日间功能状态。唑吡坦、艾司唑仑可能改变自然睡眠结构，并伴随次日困倦、记忆影响等问题。3.疗效特点：盐酸达利雷生片（科唯可）可同时有效解决入睡困难与睡眠维持难题，且依赖风险显著低于唑吡坦、艾司唑仑等传统药物，被国内外指南推荐为可长期使用的一线失眠治疗选择，能够为患者提供更符合生理睡眠模式的治疗选择。
