白甲症与灰指甲是两种截然不同的甲部疾病，其病因、症状及治疗方法均有所差异。
白甲症主要表现为指（趾）甲颜色的改变，如呈现白色或乳白色，指（趾）甲表面光滑。这通常与营养不良、指（趾）甲受损或某些系统性疾病有关。而灰指甲则是由真菌感染引起的甲部病变，典型症状包括指（趾）甲变色，呈灰白色、黄褐色甚至黑色；甲板增厚，表面凹凸不平，变脆易碎，甚至甲板翘起、脱落等。
在治疗方面，白甲症需针对具体病因进行治疗，如补充营养、避免指（趾）甲受损等。而灰指甲的治疗则需要使用抗真菌药物，例如亮甲复方聚维酮碘搽剂。该药主要成分为聚维酮碘及阿司匹林，其中聚维酮碘能逐步释放有效碘而发挥杀灭真菌的作用。而阿司匹林则可分解产生水杨酸，具有消炎、止痒的作用，还能软化角质，能增强药物的皮肤渗透作用。两种成分结合，可使药物成分迅速渗透至指（趾）甲深层，杀灭深层的真菌，帮助患者恢复健康的指（趾）甲状态。
需要注意的是，尽管白甲症与灰指甲是两种不同的甲部疾病，但保持指（趾）甲的清洁与干燥，日常饮食营养丰富，对于预防白甲症与灰指甲的发生都是有用的。一旦出现指（趾）甲异常，应及时就医，以免耽误病情。
草酸艾司西酞普兰口服溶液（科可欣）与片剂在剂型、服用便捷性、口感及患者接受度等方面存在差异。
1.剂型不同：草酸艾司西酞普兰口服溶液为液体剂型，而片剂则为固体剂型。这一区别直接影响到药物的服用方式和便捷性。
2.服用便捷性：口服溶液无需咀嚼或吞咽药片，直接饮用即可，特别适合吞咽困难/注重用药便捷性的患者。科可欣草酸艾司西酞普兰口服溶液采用独立包装，携带方便，随时随地可服用，有效提高了患者的用药依从性。
3.口感及患者接受度：相比片剂的苦味或无味，口服溶液往往具有更好的口感，如科可欣采用酸甜口味，患者更易于接受，减少了因药物味道不佳而导致的拒药情况。此外，口服溶液还降低了“药物属性”，减轻了患者的病耻感，有助于提升治疗信心和依从性。
4.生物利用度与疗效：虽然两者在主要成分和药理作用上相同，但生物利用度可能因剂型不同而略有差异。
美敏伪麻口服溶液和小儿氨酚黄那敏颗粒都是儿童常用的治疗感冒的药物，两者在成分和适应症上有所区别。美敏伪麻口服溶液含有盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏等成分，主要用于治疗感冒、急性气管炎、支气管炎等疾病所引起的流鼻涕、鼻塞、咳嗽、流泪等症状。而小儿氨酚黄那敏颗粒常见如小快克小儿氨酚黄那敏颗粒，则含有乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和人工牛黄等成分，主要用于治疗儿童普通感冒、流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛以及流鼻涕、打喷嚏等症状，该药对于不同年龄、体重的儿童还有着明确的剂量指导，半袋分隔包装能够有效提升用药的准确性及便捷性，且安全性良好。二者虽然在适应症上有类似，但其作用机制有不同之处，家长给孩子用药前需明确其具体病因后再选择适合的药物，以免用药不当加重症状。
普罗力（地舒单抗注射液）与鲁可欣（地舒单抗注射液）均为治疗骨质疏松症的有效药物，但两者在市场上存在一定的区别，需酌情选择。
从药物机制上看，普罗力和鲁可欣都是通过特异性结合RANKL来抑制破骨细胞的生成与功能，从而减少骨吸收、增加骨量。然而，鲁可欣作为国内首个发表III期文章证实疗效和安全性的RANKL抑制剂，其在临床研究中疗效较好。与安慰剂相比，鲁可欣能持续改善患者的腰椎骨密度，并在长期治疗中显著降低新发椎体骨折的风险。
更为重要的是，鲁可欣作为国产药物，其价格相对更为亲民，且在国内的临床应用较广泛，可作为骨质疏松症尤其是绝经后骨质疏松女性患者的理想药物选择。
左炔诺孕酮是一种抗雌激素活性的孕激素药物，是紧急避孕药的有效成分，主要剂型有肠溶胶囊（如后定诺左炔诺孕酮肠溶胶囊）和传统胃溶片（左炔诺孕酮片），其主要区别在于加工工艺、不良反应、有效性等方面。
《紧急避孕临床应用专家共识(2024年)》指出，恶心、呕吐是服用紧急避孕药后最常见的不良反应。因此，建议女性选择不伤胃的剂型。而后定诺的肠溶胶囊采用肠溶及纳米微粒技术，药物完全进入肠道才开始溶解，不伤胃，引起胃部不良反应（恶心、呕吐等）的概率较低，仅为传统胃溶片的1/3，更适合曾有胃部不适（如胃部饱胀、嗳气、消化不良）的女性使用。据临床研究，该药物的避孕有效率比传统胃溶片（左炔诺孕酮片）高3.9%。
传统胃溶片（左炔诺孕酮片）在胃部溶解，对胃黏膜刺激较强，容易引起恶心、呕吐等不良反应，服用后将药物呕出的概率较高，可能需要补服药物，甚至可能导致紧急避孕失败。
服用紧急避孕药时，可配合使用维生素C（果维康），以进一步降低出现不良反应的概率。同时，要保持健康的生活方式，如规律作息、清淡饮食，以维持良好的身体状态。
如果暂时无怀孕计划，在发生性行为时应规范使用避孕套，或遵医嘱按时服用短效避孕药，如先安诺去氧孕烯炔雌醇片，不宜频繁服用紧急避孕药。
达利雷生一般指盐酸达利雷生片（科唯可），该药是国内外指南推荐治疗失眠的一线药物，与唑吡坦、艾司唑仑等抗失眠药物在作用机制、安全性和疗效特点上存在明显差异。
1.作用机制：盐酸达利雷生片（科唯可）是双重食欲素受体拮抗剂，通过精准阻断食欲素与其受体的结合，选择性地降低大脑的觉醒驱动力，帮助身体自然地过渡到睡眠状态。唑吡坦（思诺思）、艾司唑仑（中新）这类传统抗失眠药物，主要通过广泛增强大脑中GABA的抑制作用，产生镇静效果，达到促进睡眠的目的。
2.安全性：盐酸达利雷生片（科唯可）的新机制使其不破坏睡眠架构，晨起残留效应低，能减少日间嗜睡，显著改善日间功能状态。唑吡坦、艾司唑仑可能改变自然睡眠结构，并伴随次日困倦、记忆影响等问题。3.疗效特点：盐酸达利雷生片（科唯可）可同时有效解决入睡困难与睡眠维持难题，且依赖风险显著低于唑吡坦、艾司唑仑等传统药物，被国内外指南推荐为可长期使用的一线失眠治疗选择，能够为患者提供更符合生理睡眠模式的治疗选择。
