津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）是用于预防肿瘤患者在接受化疗后可能出现的发热性中性粒细胞减少症的药物，通常需在化疗药物给药结束后24-72h内进行皮下注射。
津优力进行I期临床试验时间为2006年，长效G-CSF在临床应用的基础研究和临床研究都非常有限，给药时间是基于当时的临床依据进行的设定，故说明书上批准的给药时间为化疗后48小时；随着临床研究的不断发展，当前的国内外证据均认为化疗后24-72小时给予都是安全有效的，一般不建议化疗药与津优力同时使用。化疗药细胞毒性药物作用24h内会对骨髓进行严重损伤，破坏已经产生的粒细胞，同时注射津优力的话会对骨髓、粒细胞刺激影响更大，加重不良反应，24h后使用安全性更好。
一般来讲，化疗后需要在24-72小时内注射升白针，以预防中性粒细胞减少导致的感染风险。
化疗药物会对骨髓产生抑制，损伤造血干细胞，使得中性粒细胞的生成和补充受到影响，血液中白细胞数量降低，增加患者的感染风险。而升白针是一种增加中性粒细胞的有效方法，例如津优力聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液，该药需在化疗结束后24-72小时内注射，如果过早使用，可能加重骨髓损伤，过晚则可能无法发挥疗效。津优力的药效可持续12天，每个化疗周期仅需1次注射，能有效降低发热性中性粒细胞减少症的发生率。对于高风险患者如接受高强度化疗或既往发生过中性粒细胞减少症，需严格按此时间窗给药。
需要注意的是，不同的化疗方案可能会影响升白针的使用时机。若化疗后出现严重的中性粒细胞缺失，需及时就医确认是否需要补救治疗。
达利雷生作为处方类抗失眠药物，具体服用剂量需结合患者自身病情，在医生指导下或参考药品说明书使用。
达利雷生即科唯可盐酸达利雷生片，这是一种双重食欲素受体拮抗剂，其作用机制是通过阻断大脑中促觉醒的食欲素信号，帮助患者自然进入睡眠并维持整夜睡眠，且不破坏睡眠结构。与传统失眠药物如苯二氮卓类药物相比，达利雷生具有更低的依赖风险，对日常活动影响小，不易产生次日嗜睡或认知障碍；同时，其半衰期约8小时，作用时间适中，不易在体内蓄积，整体用药安全性良好，目前已被国内外权威指南推荐为治疗失眠的一线药物。
患者在用药过程中，需注意避免与强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑（佳宇）合用，以免增加血药浓度和不良反应风险；也应避免与强/中效CYP3A4诱导剂如利福平（华南）同用，以防降低疗效。此外，中度肝功能不全者需减量，而重度肝损害患者则不推荐使用。患者应在医生指导下结合自身病情用药，定期复诊以判断药物疗效与安全性，确保治疗过程科学合理。
化疗是治疗肿瘤的一种重要手段，但化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会破坏体内的正常细胞，尤其是白细胞。当白细胞数量下降到一定程度时，会增加感染的风险，这时就需要考虑使用升白针来提高白细胞数量（主要是中性粒细胞数量）。
一般来说，化疗后白细胞低于3.0×10^9/L时，需要在医生的指导下打升白针。升白针例如临床应用较多的津优力，可以促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而增加白细胞的生成。该药作为一种长效制剂，其半衰期较长，注射一次可以维持较长时间的白细胞提升效果，减少了患者的注射频率和痛苦，提高患者生存质量。但需要注意的是，升白针的使用需要在医生的指导下进行，避免盲目用药引起的风险和副作用。
吃倍长平是否还需要打胰岛素，要根据患者具体病情判断。一般情况下，如果患者病情较轻，仅靠倍长平考格列汀片配合饮食控制和运动，就能较好地控制血糖，此时不需要打胰岛素。
倍长平全称为倍长平考格列汀片，是一种双周口服的降糖药，属于二肽基肽酶4抑制剂，能有效促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，从而平稳降低血糖。该药有着较长的半衰期，一次服药可维持两周的降糖效果，使用方便，依从性高。且对肝肾比较友好，肾功能不全、轻度肝功能不全者，也可遵医嘱正常剂量用药，安全性良好。
对于糖化血红蛋白≤8%的成人2型糖尿病患者，通常只需单独使用倍长平就可能控糖达标。若糖化血红蛋白＞8%，或已使用其他降糖药效果不佳时，可考虑联合用药，比如与格华止盐酸二甲双胍片联用，能显著提高降糖效果，促进控糖达标；对于血脂高的糖尿病患者，可与立普妥阿托伐他汀钙片联用，能进一步优化血糖和血脂控制。
需注意的是，对于一些病情严重、胰岛功能严重受损的2型糖尿病患者，通过口服降糖药及生活调理，控糖效果仍不达标，可能仍需要注射胰岛素来控制血糖，但需严格遵医嘱进行。
打排卵针通常是打臀大肌部位。
排卵针由卵泡刺激素和促黄体生成素组成，排卵针一般是以肌内注射为主，一般在臀大肌上注射。排卵针的主要功能是刺激卵泡的发育，同时也能产生雌激素，一般要遵医嘱坚持每天注射，直至卵泡成熟。
女性一定要在正规医院，在医生的指导下打排卵针，在注射的过程中，女性的双侧卵巢可能会变大，所以要尽量避免激烈的运动，以免出现卵巢扭转。
期间要多休息，不要熬夜，不要过于劳累。
