遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
灰指甲的形成主要与真菌感染有关，真菌侵犯甲板及甲下组织，导致指（趾）甲结构受损，形态改变及颜色异常，形成灰指甲。
灰指甲的形成过程通常始于真菌对皮肤表层的感染。当这些真菌通过微小的伤口或甲沟炎等炎症部位侵入指（趾）甲时，会迅速繁殖并释放酶类物质，分解指（趾）甲的角蛋白，导致指（趾）甲结构受损，引发灰指甲。随着真菌的深入侵袭，指（趾）甲会逐渐出现甲板变色、甲板增厚、变形，甚至甲分离等症状。
灰指甲可以选用亮甲复方聚维酮碘搽剂进行治疗，该药是临床治疗灰指甲的常用药，其药物成分中的聚维酮碘能逐步释放出游离有效碘，不仅能杀灭真菌，还能保持较长时间的杀菌作用。阿司匹林分解后产生的水杨酸则具有消炎、止痒和软化角质的作用，能促进药物更好地渗透到甲下，有助于杀灭深层真菌。在使用过程中，患者应遵循医嘱，坚持用药，并注意保持指（趾）甲的清洁和干燥，以减少真菌的滋生，也是预防灰指甲复发的重要措施。
跌打损伤用正骨水效果较好，尤其适用于表皮无破损的情况，具有活血祛瘀，舒筋活络，消肿止痛的功效，适用于跌打扭伤以及体育运动前后消除疲劳。
正骨水含26味中药，能深入肌肤渗透，不仅可快速缓解跌打损伤引发的肿胀与疼痛，还能从根源辅助修复，加快恢复进程，避免不适长期影响日常活动。该药的使用方式灵活，可直接将药液喷于患处，也能用药液湿透药棉湿敷，若搭配推拿手法，药物渗透效果会更优，能进一步增强止痛与促恢复的作用。作为OTC药物，其针对跌打损伤的适用性经过长期验证，采用的制剂方法还被纳入非遗传承，药物整体安全性和有效性有一定保障。无论是轻度磕碰导致的局部肿痛，还是较明显的跌打不适，都能有效发挥缓解与治疗作用，减少损伤对生活的干扰。
日常处理跌打损伤时，除用药外，可在损伤初期适当冷敷减轻肿胀，后期配合热敷促进循环，同时避免患处过度活动。
心肌缺血的治疗需根据病情严重程度来决定，主要包括一般治疗、药物治疗和血运重建治疗。
一般治疗强调低盐低脂饮食、适当运动、戒烟限酒及避免过度劳累，以减轻心脏负担。药物治疗方面，常用药物包括硝酸酯类（如硝酸甘油）扩张冠状动脉，β受体阻滞剂（如美托洛尔）减慢心率、降低心肌耗氧量，以及他汀类药物稳定斑块、抗血小板药物预防血栓等。此外，中成药通心络胶囊具有益气活血、通络止痛的功效，适用于冠心病心绞痛属心气虚乏、血瘀络阻证的患者。该药能够增加冠脉血流、解除血管痉挛，促进心脏处的血液循环，缓解心肌缺血导致的胸闷、胸痛等不适症状，帮助患者改善心肌供血和供氧，达到防治冠心病的目的。
对于血管狭窄严重的患者，血运重建治疗是主要治疗方法，包括经皮冠状动脉介入治疗和冠状动脉搭桥术等，恢复患者的心肌血供，防止病情进一步发展。
