遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
引起关节炎的原因，常与年龄、遗传、自身免疫等多种因素有关。
1、年龄：随着年龄的增长，关节的软骨和骨骼逐渐退化，这使得关节炎的发病率随年龄增长而上升。特别是对于老年人群，关节的退行性病变更容易诱发关节炎。
2、遗传:有特定基因的人，更容易患某些类型的关节炎，如“人类白细胞抗原基因”。
3、免疫异常：某些类型的关节炎，如类风湿性关节炎和强直性脊柱炎，与自身免疫系统的异常反应有关。这些异常的免疫细胞攻击关节组织，导致炎症和关节损伤。
在治疗关节炎时，药物是一个重要手段。患者可选用如奥泰灵盐酸氨基葡萄糖胶囊这类药物来改善，该药可有效治疗和预防全身所有部位的骨性关节炎，如膝关节、肩关节等，帮助缓解关节炎的疼痛肿胀等症状，提高软骨细胞的修复能力，改善关节活动功能。若疼痛症状较为严重，也可联合得百安氟比洛芬凝胶贴膏、京都活血止痛膏等外用止痛药物治疗，有效缓解患者症状。
病史检查。病程中症状的发展，对行为、定向力、交往、合作、穿着、进食、自制力、睡眠等表现或规律的评价；家族史、个人史，精神病史、服药史、饮酒史等；智能和识别能力检查比如外表、一般行为、情感、定向力、近事记忆、计算力、抽象思维等。
问题分析：你好!根据你的描述，你的唐氏筛查是不是结果显示的是高危啊？
意见建议：你好！首先唐氏筛查高危并不是说孩子就一定是唐氏儿的。建议你需要进一步进行产检诊断的。产前诊断包括羊水穿刺和无创DNA检测，建议你可以选择其中的一种就可以的。希望对你有帮助。
