遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
小儿氨酚黄那敏颗粒是用于缓解儿童普通感冒、流行性感冒的药物，家长可根据药物说明或医生指导用药，疗效较优。小儿氨酚黄那敏颗粒常见的有小快克小儿氨酚黄那敏颗粒，该药是为儿童设计的复方制剂，可用于治疗普通感冒、流行性感冒引起的发热、鼻塞、咽痛、肌肉酸痛、打喷嚏等症状。该药说明书中针对不同体重、年龄的儿童均有着明确的用药指导，且半袋分隔包装让家长用药更为准确，可减少喂药烦恼。儿童感冒期间，除用药外，还应注意日常护理，避免着凉加重症状，饮食应清淡，可选择鸡蛋羹、瘦肉面条汤等食物，适当补充水分。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
科可欣草酸艾司西酞普兰口服溶液是一种用于治疗抑郁症及伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍的抗抑郁药物。
科可欣的主要成分是草酸艾司西酞普兰，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。可通过抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺的再摄取，增加突触间隙中5-羟色胺的浓度，从而调节情绪，改善抑郁和焦虑症状。5-羟色胺是一种重要的神经递质，与情绪调节密切相关。科可欣在治疗抑郁症方面有着较高的有效性和临床治愈率，且不良事件发生率相对较低，患者对其耐受性良好。此外，科可欣的口服液体制剂口感酸甜，易于服用，独立条包包装，携带方便，尤其适合需要长期治疗和注重用药隐私的患者。科可欣的治疗周期通常为数周至数月，具体用药和疗程需根据患者的具体情况结合医生的指导来确定。
小葵花小儿肺热咳喘颗粒是用于治疗感冒、支气管炎属痰热壅肺证者的一款中药制剂，有着清热解毒，宣肺止咳，化痰平喘的功效。
该药是多个地区流感、新冠防治背书中提及的儿科用药，适用于风热犯肺所致的发热、汗多、咳嗽、咳黄痰、气喘、口干口渴等症状的治疗。现代药理研究表明，该药具有广谱抗菌、抗病毒的作用，可起到较为明显的镇咳、祛痰、平喘、退热作用，药效持久且有效率较高。同时，对于咳嗽患儿，药物所含知母、麦冬可滋阴润肺，利于减轻小儿咳嗽对肺部的损伤。
在服用该药治疗的同时，家长也可根据患儿病情，与其他药物联合治疗，例如达力芬头孢克肟颗粒、阿莫灵阿莫西林胶囊等抗生素药物。建议家长明确药物说明或医生指导，规范给儿童服用，若发现儿童体温超过38.5℃且持续不退，则建议及时就医，以免耽误病情，影响儿童健康。
