骨折后出现肌肉萎缩是常见现象，主要因骨折后肢体活动受限、肌肉长期处于“闲置”状态，导致肌纤维变细、力量下降。因此，避免肌肉萎缩的核心是在保证骨折稳定的前提下，尽早开展科学的肌肉功能锻炼，具体可按以下方式操作：
1、早期以“无负重肌肉收缩训练”为主。在骨折复位固定后（如石膏、支具固定期间），即可进行受伤肢体的肌肉等长收缩训练——比如腿部骨折时，在不活动关节的前提下，用力绷紧大腿前侧肌肉（股四头肌）和小腿肌肉（腓肠肌），保持5-10秒后放松，每组20次，每日3-4组；手部或手臂骨折时，可做握拳、伸指的肌肉收缩动作。这类训练无需活动关节，不会影响骨折愈合，却能维持肌肉张力，延缓萎缩。
2、骨折稳定后逐步增加“主动关节活动与抗阻训练”。待医生评估骨折愈合良好（通常术后4-6周），可拆除固定后，先进行缓慢的关节主动屈伸训练，恢复关节活动度；1-2周后可借助弹力带、轻量哑铃等进行抗阻训练，比如用弹力带套在脚踝处做直腿抬高，或手握哑铃做轻度屈肘，逐步增强肌肉力量。
若需专业的训练指导，可前往镇江瑞康医院康复医学科就诊，该院依托科学的康复理念和全面的诊疗手段，为很多骨折术后患者制定了个性化康复方案。并且秉持“精准医学+数智外科”理念，引入了全省首个AiBLE™数智骨科一体化手术平台，结合美敦力O形臂、S8导航系统及Mazor手术机器人等设备，为手术提供更精准的支持。
另外，像北京积水潭医院康复科、上海华山医院康复医学科、中山大学附属第一医院康复科同样具有较好的医疗技术手段，也可在骨折后前往就诊，经验丰富，可提供更精细化的诊疗支持。
遗传性的肌肉萎缩病可分为
进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。
杜兴氏肌肉营养不良症（ Duchenne Muscular Dystrophy ， DMD ），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（ Dystrophin gene ）存在於 X 性染色体中（ Xp21 ），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的 Dystrophin 基因，她便成为一个 DMD 的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为 DMD 基因携带者。
指导意见：您好，对于你说的这种情况主要的是要看是那种情况的萎缩了，并且是要看其肌肉的力量来判定的。这种病应该不遗传的。
病情分析：肌肉萎缩可能会遗传
意见建议：特发性炎症性肌病,进行性肌营养不良都是有一定的遗传风险的. 肌萎缩并不是疾病的名称,你要了解是何种疾病引起他们的肌萎缩，特发性炎症性肌病,进行性肌营养不良的患者存在遗传风险,由后天的病毒,损伤引起的肌萎缩是不会遗传的，不过看情况遗传的可能性不大，不过你还是要多加了解，必要的时候去医院做做检查
病情分析： 1、表现为局限性一侧颞肌、嚼肌肉萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。
2、表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常青春期起病，缓慢进行性面肌肉萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常 缓慢起病的双侧舌肌萎缩、伴有肌束颤动 突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动 青少年，舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。
3、一侧胸锁乳突肌肉萎缩合并斜方肌萎缩。
4、 双侧胸锁乳突肌肉萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。
5、一侧背阔肌肉萎缩，不伴有同侧肱三头肌萎缩，但有局部皮肤感觉减退。
6、 一侧三角肌肉萎缩，肩关节外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛。
7、双侧肩胛带肌肉萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛 ，双侧肩胛带肌萎缩，伴两侧上肢及（或）胸壁感觉分离。
问题分析：你好：一般肌肉萎缩基本上不会遗传，肌肉萎缩如果是为先天性的，有遗传的几率但是遗传几率是非常低的，所以也是可以要宝宝的。
意见建议：不要有思想负担，一般肌肉萎缩遗传的几率很小的。
