遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
怀孕期间做白带检查和非妊娠检查是一样的，都要用阴道扩张器，在打开阴道后用棉签将阴道内的样本拿出来，这样既不会造成宫缩，也不会造成流产。如果有阴道出血、腹部疼痛，可以用消毒过的棉签从阴道口抽出分泌物，而不需要使用阴道扩张器。女性在怀孕期间会出现白带增多，如果出现异味、颜色改变、瘙痒等情况，应及时进行检查，以确定是否有阴道炎症。
未婚可以做白带常规检查的；但无性生活女性可以用棉签蘸取分泌物检查，不可用内窥器取白带。
白带常规检查是妇科的一个常见检查项目，主要是诊断女性是否患有阴道炎、宫颈炎等妇科炎症；一般是通过取出患者白带进行医学化验检查即可诊断病情，取白带的方式有棉签和内窥器法，由于无性生活女性的处女膜是完整的则只能用棉签在阴道浅口处取分泌物，不可以用内窥器取样，以免造成处女膜破裂。
做白带常规建议到正规医院妇科挂号由医生进行诊断治疗；如果检查健康则不需特殊治疗，多注意保持干净卫生；如果检查有阴道炎症等，则需要根据病情配合医生治疗、平时勤换内裤、禁食辛辣刺激食物等。
