遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
一般来讲，阳痿可分为功能性阳痿、器质性阳痿以及混合型阳痿三种，其中功能性阳痿是可以自行恢复的，但器质性或混合性阳痿患者一般难以自己恢复。
心理状况不佳、过度劳累等是引起功能性阳痿的常见原因，患者可通过性知识认知、自我调节情绪、有效沟通等方式改善诱因，通常可自行恢复。但对于器质性阳痿和混合型阳痿，则难以自行恢复，需对症用药来帮助改善病情。临床对于该病的治疗，常以赤鹿枸橼酸西地那非片、赤鹿他达拉非片等PDE5抑制剂类药物为一线用药，其药效可提高男性海绵体血流量，促使男性正常勃起，提高勃起硬度和勃起时长，达到满意的性生活需求。
宫颈激光指宫颈激光手术修复，宫颈激光手术修复后，通常需要等待约两个月才能进行性生活。
宫颈激光手术修复后，因为宫颈黏膜受到深度损伤，会出现急性水肿期。在术后的2-3天内，可能会有大量水分从阴道排出。在手术修复后约十天，宫颈会出现结痂期，可能会有少量阴道流血。大约一个月后，宫颈表面的柱状上皮基本上会修复完整。此时局部组织较新鲜、较嫩，再次进行性生活可能会导致创面的损伤。患者通常需要等待约两个月才能进行性生活。
患者术后康复期间应遵医嘱，可以有效降低并发症的风险。
一般来讲，儿童可以服用双黄连的颗粒剂，口服液剂型由于说明书中缺乏精准的儿童用量标准，用药量的精确度会有偏差，容易出现多服或少服的情况，因此，家长可更换为双黄连颗粒给孩子服用，用药精准。
双黄连口服液和颗粒都是由金银花、连翘、黄芩这三味中药材组方制成的中药，其具有疏风解表，清热解毒的功效，适用于外感热病引起的发热、咽痛、咳嗽等症状。儿童用药一般建议药物有精准的儿童用量，双黄连的口服液剂型因缺乏这类指导，所以家长可更换为临床常用的颗粒剂，如小葵花双黄连颗粒，该药是适合孩子服用的抗病毒中药，有明确的儿童剂量指导，儿童用药规范，药物整体口感香甜，用药更易接受，可解决家长喂药烦恼。
感冒的患儿也可联合其他对症药物治疗，如美林布洛芬混悬液、百民医生对乙酰氨基酚颗粒等退热药物，联合用药疗效较优。
