产检可以检查痴呆。
所谓产检，就是在母亲妊娠时，对产科做一次检查，孕期可筛查基因，部分为21三体综合征，然后病人通常都能做唐氏筛查。如有基因缺陷，染色体不正常，然后，这些孩子常常有痴呆的危险。还有一部分情况是由于遗传原因导致的，比如父母都患有脑性瘫痪或者脑发育障碍等疾病。因此，对这种由有基因的缺陷所引起的痴呆，可从染色体上检测判断病人有无痴呆发生。另外一种情况就是出生时就没有大脑发育障碍了。但由于胎儿产时或产后，许多因素都可对其智力产生影响，因此，即使产检一切正常，亦无法确保病人胎儿有痴呆发生，还需要与其他一些具体情况相结合来决定。
路易体老年患者在有明显的临床表现时，需要进行脑脊液检测，并检测其血清中的淀粉样蛋白。此外，对于路易体老年痴呆症，需要做ct和MRI等检查，这些都不是特别的表现。
少数病人出现了弥漫性脑干和局部脑室的萎缩。两者的病变都比较轻微，MRI冠状动脉造影可以帮助区分阿尔兹海默症和路易体老年痴呆症。由于阿尔兹海默症患者会出现颞叶内侧的萎缩，而路易体的老年性痴呆症并不是很显著，还可以进行脑电图检查。
老年痴呆的检查包括专用的记忆量表，测试病人的记忆丧失程度；其次是颅脑CT和颅脑磁共振检查，来判断病人有无脑血管病变、脑萎缩和肿瘤等。也可做脑电图检查，如果病人脑电图基本波率出现广泛慢化，也提示病人的脑功能减退。对某些病人则要常规检查血糖、血脂和肝肾功能，以判别有无代谢性疾病。另外，要详细询问病人的既往病史和生活习惯，如是否长期饮酒，有无中毒、感染、外伤等病史，亲属是否也患有相似的疾病等。
一般情况下，小儿痴呆要做颅脑MRI检查、遗传学检查等，具体内容如下：
1.颅脑MRI检查：通过该项检查可以反映出不同程度的脑室扩大和皮质萎缩、脑沟变宽，进而辅助诊断小儿痴呆。
2.遗传学检查：小儿痴呆通过做遗传学检查，有助于确定基因异常染色体异常所导致的神经系统发育不良畸形，会诊断是否为染色体异常导致小儿痴呆具有重要参考意义。
通常情况下，老年痴呆检查项目包括实验室检查、脑电图检查、头部影像学检查等。
一、实验室检查：一般包括血、尿、生化等常规检查，脑脊液检查中可能会发现Aβ42水平下降，Tau和蛋白水平升高。
二、头部影像学检查：早期的症状是波幅下降，随着疾病的发展，会有广泛的慢波，例如θ活动在额顶叶更为明显，到了后期会有弥漫的慢波。
三、头部CT可以发现脑萎缩、脑室扩大，头部磁共振能看到双侧颞叶海马萎缩。
