无创查出性染色体异常

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无创查出性染色体异常
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赵晓东 主任医师 北京医院妇产科 三级甲等
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治...
无创DNA检查可以用于筛查胎儿的性染色体异常。这些异常可能与环境因素或遗传因素有关。
1.环境:长期处于污染环境中,如电力辐射或噪音污染,可能会导致胎儿染色体异常。此外,细菌或病毒感染也可能对胎儿的染色体产生影响。
2.遗传:父母染色体中存在畸形染色体,可能会对下一代的染色体产生影响。常染色体的隐性遗传或基因突变都有可能引发性染色体异常。
当发现性染色体异常时,建议与医生合作进行进一步的检查。羊水穿刺是一种常用的方法,可以进一步评估胎儿的发育情况。此外,定期进行B超检查也很重要。在必要的情况下,终止妊娠可能是一个选择。
需要强调的是,无创DNA检查并不能提供确定诊断,而是指示性筛查。如果出现阳性结果,进一步的诊断是必要的。每个人的情况是独特的,因此最好咨询专业医生,遵循其建议。医生可以根据具体情况制定最合适的方案,并提供必要的支持和指导。
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相关问答

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

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擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创DNA检查染色体异常,不要过于紧张,再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查,是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况,并不是准确的百分之百能够判断胎儿是否有问题。

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女性在怀孕后,为了进行优生优育,年龄超过35岁的孕妇首选做无创DNA。而做无创DNA时,出现性染色体异常,这时可以再次做羊水穿刺来进行确诊。无创DNA的准确度,没有羊水穿刺高,不能100%确诊就有性染色体异常。只是在做羊水穿刺确诊性染色体异常后,就必须引产终止妊娠。

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一般来说,人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征,是指由性染色体(X或Y)的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿的情况,而且有利于进一步的采取措施。
此外,孕妇要合理的安排好作息时间,保持充足的睡眠,不能经常熬夜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

在妊娠期通过无创DNA会检查出存在性染色体异常的胎儿,如果这种胎儿没有做出引产,在分娩以后生存年龄没有特殊、智力上没有异常。具体的临床表现可能有个子矮、发育的寿限、第二性征不发育、女性存在原发性闭经,还有外生殖器性别不明以及特殊的躯体特征。通常这些表现的病症可以通过药物或者手术治疗。

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性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题,比如男性女性化、女性男性化、两性人等,也可以伴有其它一些畸形和异常,极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常,是不主张继续妊娠的。

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