盐酸氟西汀是一种选择性五羟色胺再摄取抑制剂，可以增强五羟色胺递质功能，阻断五羟色胺再摄取，还可一增加去甲肾上腺素和多巴胺的传递，从而发挥抗抑郁、抗焦虑、抗强迫等作用，常用的治疗适应症包括抑郁障碍、强迫障碍、经前期烦躁不安障碍、神经性贪食、惊恐障碍、双相抑郁、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍等。
盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。
盐酸氟西汀分散片可以长期服用。酸氟西汀分散片是选择性五羟色胺再摄取抑制剂中的一种，对去甲肾上腺素影响很小。用于各种抑郁症、强迫症和贪食症临床治疗。其活性代谢产物的半衰期可达7-15天，随着剂量增加药物不良反应也会有增加。
此药的功效用于各种抑郁症、强迫症和贪食症患者的临床治疗。该药物半衰期在“五朵金花”中最长，其活性代谢产物的半衰期可达7-15天，最理想的剂量是20mg/d，随着剂量增加药物不良反应也会有增加。
大多数人的血压呈两高一低，或称为长勺柄状曲线，上午9—10时为第一个高峰，下午6—8时为第2个高峰，午夜时分通常为最低，一般入睡后的血压要比白天下降20%左右，因此高血压患者应选择在早上服药。
因为入睡后，人体新陈代谢慢，血压水平相应降低。如果病人临睡前服用降压药，可能导致血压进一步下降，血流缓慢，脑组织供血不足，血液中的血小板、纤维蛋白等很容易粘附在血管内膜上，堆积成血凝块，从而形成脑血栓。血压大幅度下降后还会引起心肌供氧不足，从而诱发心肌梗塞及心绞痛。
