先天性心脏病能活到成年是复杂型吗

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先天性心脏病能活到成年是复杂型吗
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龚新宇 副主任医师 中日友好医院内科 三级甲等
擅长:内科、心血管疾病
如果先天性心脏病能够维持到成年,多半不是复杂性的先天性心脏病,而是房缺、室缺、动脉导管未闭,成年人以这三类先天性心脏病为主。如果是比较复杂的青紫型先天性心脏病,活不到成年就死亡了。
如果房缺、室缺、动脉导管未闭这三类成年最常见的先天性心脏病,只要不出现不可逆的肺动脉高压,也就是不出现梗阻性的肺动脉高压,经过治疗以后,还可以获得比较好的预后,甚至可以获得比较正常的寿命。
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相关问答

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

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通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

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先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

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复杂先天性心脏病主要是法洛四联症、右心室双出口、大动脉转位、右心室和左心室发育不良等先天性心脏病。先天性心脏病一般都有明显的临床症状,对的健康影响很大早期手术治疗。病变的类型,可以选择的手术方法,都能获得满意的治疗效果。具体治疗费用根据的具体情况、医院所在地区的消费水平以及医院的水平和性质而有所不同。有必要咨询医院。平时注意自己的身体的变化,不要有太大压力,平时保持身心愉悦,可以进行适当的运动。

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如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病,应该在医院跟医生进行充分的沟通,因为既然是复杂性的先天性心脏病,应该注意积极的进行沟通调整,需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。

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