通常来说,儿童心肌致密化不全不能自行自愈。
心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病,因主要累及左心室,也常被称为左室过度小梁形成或左室心肌致密化不全,其具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,这可能与基因变异有关,而儿童存在心肌致密化不全的情况,通常不能自行自愈。
心肌致密化不全是可以治好的。
心肌致密化不全是一种先天性疾病,表现为心室发育不良,临床上可通过服用药物、心脏移植等方式进行治疗。该病发病率逐渐升高,幼儿、儿童时期或中年、老年时期都有可能发病。心肌致密化不全的患者可能会出现心衰、心律失常、心脏扩大等症状。
患者应保持健康规律的作息,避免过累、过劳,还要及时补充水分,多吃蔬菜和水果等高纤维素食物。
一般来说,部分心肌致密化不全应当通过以下方式治疗。具体分析如下:
局部心肌致密化不全是一种先天的疾病,如果出现了心律不齐的临床表现,可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如果出现了心衰的情况,可以遵医嘱服用利尿药和强心药进行治疗。若有其它的心脏异常,则必须进行外科手术。
日常生活中,家长应当在出门时给宝宝戴好口罩,尽量避免带小儿到人员密集的场所。
心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。
心肌致密化不全过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态、以及胚胎样心肌等。因主要累及左心室,也常被称为左室过度小梁形成。NVM的具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,这可能与基因变异有关。临床表现为心力衰竭、心律失常、心内膜血栓形成等。
一般情况下,心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下:
心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病,其病因不明,可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关,但也不是百分百的。50%的病人有家族病史,而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。
左心肌致密化不全,一般不会出现明显的症状。
通常情况下,大多数人到了中年就会出现这种情况,其表现为:
1.心律失常。左心肌致密化不全会引起局部肌束的不规则,从而引起各种心律失常。
2.出现左心衰的情况。左心力衰竭是由左心肌致密化不全引起的。
3.第三类是血栓栓塞,通常需要使用药物及时治疗,来改善症状。
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