慢性格林巴利综合征是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。
慢性格林巴利综合征严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属于免疫性疾病。大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，一般治疗起来比较困难，而且恢复时间也比较漫长，患有格林巴利综合症以后，一定要及时到正规的医院进行检查。
一般情况下，格林-巴利综合症是一种神经病变。具体内容如下：
亚急性格林巴利综合征是神经性疾病，主要是因为病毒或者是支原体等感染了神经细胞，导致了脊髓和周边神经的脱髓鞘性病变。患者的生活方式通常是逐渐增大的、对称的麻木、瘫痪和体表的皮肤感受紊乱。患者发病的时候是急性期，只要对症处理，就能痊愈，如果是比较严重的，就会出现呼吸瘫痪。患者的脑脊液化学检测显示，蛋白水平增加，而白细胞计数不一致。
格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素，如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等，包括如治疗方法及时机等，这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性，将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。
严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要，因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键，听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。
因此使用这些治疗后，大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力，部分人由于以上自然因素或人为因素后，有些并发症发生较重，这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。
一般情况下，格林巴利综合征又称急性特发性多神经炎。其主要临床症状表现为四肢和躯干肌力下降、运动障碍、四肢完全瘫痪等，同时还可能会伴有呼吸肌和吞咽肌功能障碍、呼吸困难、吞咽困难等症状，严重时，患者甚至有可能危及生命。早期急性特发性多神经炎的症状主要表现为多汗、排尿困难、肌肉疼痛、四肢腱反射减弱或消失等。
急性格林巴利综合征治愈要多久需要根据具体情况来确定。
格林巴利综合征的患者，可能比较难治愈。所以，一旦得了格林巴利综合症，就要去三甲医院做个全面的体检，看看到底是什么情况，然后再做相应的处理。大多数病人会使用免疫球蛋白来进行控制，但如果出现严重的格林巴利综合征，可能会出现一些症状，比如四肢活动困难、吞咽困难等。
大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。
格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理，其预后较好。如果不能得到有效的救治，甚至是严重的患者，其主要的死因是呼吸系统的问题。
格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后，要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复，没有明显的后遗症。