小儿戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，是由于葡糖脑苷酶在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。小儿戈谢病临床表现为不明原因的脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统症状，累及肺部可引起间质性肺病、肺实变、肺动脉高压等。家长要及时带孩子去医院检查，然后对症治疗。同时要注意控制饮食规律。
指导意见：看具体的病症是到了什么程度了，注意营养，预防继发感染，也要注意有贫血等情况的，及时的补血的。
指导意见：你好，少吃含维生素C多的食物因维生素C能使血清铜与血清铜氧化酶水平降低影响酪氨酸酶的活性干扰皮肤黑色素的合成病人不宜多食樱桃含有较丰富的维生素C维生素C在黑色素的代谢过程中能使黑色素的生成被中断加重的病情.
病情分析： GD为常染色体 常染色体（Autosomes） 常染色体又称体染色体。在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外,还有与性别决定无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体 常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性更多>>
隐性遗传性疾病。是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。
意见建议：以往对此病仅给予对症治疗，包括支持、营养、输血或输红细胞。对Ⅱ型病人还需止痛、解痉等等。
指导意见：你好:可以治疗的,注意以激素为主,脾大和脾功能亢进明显者可考虑行脾切除术,对症状的改善有帮助.
问题分析：你好宝宝的戈谢病属于遗传性疾病，是由于基因的突变导致的这种病的发生，目前没有特效的治疗方式，
意见建议：建议你加强宝宝的护理和营养，定期带宝宝去医院做复查，
